เทคนิคการบำบัดด้วยยีนหรือที่รู้จักกันว่าการบำบัดด้วยยีนมีแนวโน้มที่จะรักษาโรคมะเร็งสองประเภท: มะเร็งต่อมน้ำเหลืองและมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน
เทคนิคนี้ถูกนำไปใช้ครั้งแรกในปี 2012 ในสหรัฐอเมริกาและถูกนำมาใช้มากที่สุดในเดือนตุลาคม 2019 ในผู้ป่วยระยะสุดท้ายที่ป่วยด้วยโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ของฮอดจ์กินซึ่งมีความเสี่ยงสูง
ยีนบำบัดสำหรับการรักษาโรคมะเร็งประเภทนี้จะถูกทดสอบในผู้ป่วยจำนวนมากขึ้นเพื่อทดสอบคำถามเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยและจากนั้นจะได้รับการอนุมัติจาก Anvisa และรวมเข้ากับ SUS
เทคนิคทางพันธุกรรมทำงานอย่างไร
เทคนิคการบำบัดด้วยยีนที่ใช้ในการรักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองคือเทคนิคที่เรียกว่า Car T-Cell ซึ่งประกอบด้วยการรวบรวมเซลล์ T จากผู้ป่วยซึ่งเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งที่มีหน้าที่ปกป้องสิ่งมีชีวิตซึ่งมีการดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อจดจำเซลล์โดยเฉพาะ ด้วยโรคมะเร็ง เซลล์ดัดแปลงพันธุกรรมเหล่านี้จะถูกนำไปคูณในห้องปฏิบัติการและจะถูกแทรกเข้าไปในร่างกายของผู้ป่วย
จากนั้นเมื่อเข้าไปในร่างกายเซลล์เหล่านี้จะจดจำและจับกับเซลล์มะเร็งทำลายเซลล์เหล่านั้น ในระหว่างกระบวนการบุคคลนั้นจะต้องถูกโดดเดี่ยวในสถานที่เฉพาะในโรงพยาบาลเพื่อที่จะได้รับการปกป้องจากการติดเชื้อใด ๆ เพราะภูมิคุ้มกันถูกบุกรุก
ผลของวิธีนี้จะต้องได้รับการประเมินประมาณ 3 เดือนหลังจากการใช้งานและหากพิจารณาให้หายขาดบุคคลนั้นจะต้องไม่มีเซลล์มะเร็งเป็นเวลา 5 ปี
ค้นหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการบำบัดด้วยยีนและสถานการณ์อื่น ๆ ที่สามารถนำไปใช้ได้
เมื่อไหร่จะพร้อมใช้งาน
แม้ว่าเทคนิคนี้ใช้ในสหรัฐอเมริกาแล้ว แต่คาดว่าในบราซิลจะใช้เวลาศึกษาประมาณสองปีกับผู้ป่วยจำนวนมากขึ้นซึ่งอนุญาตให้ทดสอบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการรักษาก่อนที่จะได้รับการประเมินโดย Anvisa และ ได้รับการปล่อยตัวในประเทศ
อย่างไรก็ตามเพื่อประโยชน์ของงบประมาณไม่มีใครรู้ว่าการรักษานี้จะมีให้ใน SUS หรือไม่เพื่อให้ผู้ป่วยทุกคนสามารถเข้าถึงได้
