บ้าน วัว Achromatopsia (ตาบอดสี): มันคืออะไร, วิธีการระบุมันและสิ่งที่ต้องทำ

Achromatopsia (ตาบอดสี): มันคืออะไร, วิธีการระบุมันและสิ่งที่ต้องทำ

Anonim

ตาบอดสีรู้จักทางวิทยาศาสตร์ว่า achromatopsia เป็นการเปลี่ยนแปลงของเรตินาที่สามารถเกิดขึ้นได้ทั้งชายและหญิงและทำให้เกิดอาการต่าง ๆ เช่นการมองเห็นลดลงไวมากเกินไปต่อแสง

ซึ่งแตกต่างจากตาบอดสีซึ่งบุคคลไม่สามารถแยกความแตกต่างบางสี achromatopsia สามารถป้องกันการสังเกตสีอื่น ๆ ได้อย่างสิ้นเชิงนอกจากสีดำสีขาวและสีเทาบางสีเทาเนื่องจากความผิดปกติในเซลล์ที่ประมวลผลแสงและวิสัยทัศน์ของ สีที่เรียกว่ากรวย

โดยทั่วไปตาบอดสีเกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิดเนื่องจากสาเหตุหลักคือการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมอย่างไรก็ตามในบางกรณีที่หายาก achromatopsia ยังสามารถได้รับในช่วงวัยผู้ใหญ่เนื่องจากสมองเสียหายเช่นเนื้องอก ตัวอย่างเช่น

แม้ว่า achromatopsia จะไม่สามารถรักษาได้จักษุแพทย์สามารถแนะนำการรักษาด้วยการใช้แว่นตาพิเศษที่ช่วยปรับปรุงการมองเห็นและบรรเทาอาการ

วิสัยทัศน์ของบุคคลที่มี achromatopsia สมบูรณ์

อาการหลัก

ในกรณีส่วนใหญ่อาการจะเริ่มปรากฏในช่วงสัปดาห์แรกของชีวิตและเห็นได้ชัดยิ่งขึ้นกับการเติบโตของเด็ก บางส่วนของอาการเหล่านี้รวมถึง:

  • ความยากลำบากในการเปิดตาในระหว่างวันหรือในสถานที่ที่มีแสงมาก ๆ อาการสั่นและความผันผวนของดวงตาความยากลำบากในการมองเห็นการเรียนรู้หรือแยกแยะสีที่ยากลำบาก

ในกรณีที่รุนแรงมากขึ้นการเคลื่อนไหวของดวงตาอย่างรวดเร็วจากทางด้านข้างอาจเกิดขึ้น

ในบางกรณีการวินิจฉัยอาจทำได้ยากเนื่องจากบุคคลนั้นอาจไม่ทราบถึงสถานการณ์ของพวกเขาและอาจไม่ขอความช่วยเหลือจากแพทย์ ในเด็กมันอาจจะง่ายต่อการรับรู้ achromatopsia เมื่อพวกเขามีปัญหาในการเรียนรู้สีที่โรงเรียน

สิ่งที่สามารถทำให้เกิด achromatopsia

สาเหตุหลักของการตาบอดสีคือการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่ป้องกันการพัฒนาของเซลล์ของดวงตาที่ช่วยให้การสังเกตของสีที่เรียกว่ากรวย เมื่อกรวยได้รับผลกระทบอย่างสมบูรณ์ achromatopsia จะเสร็จสมบูรณ์และในกรณีเหล่านี้จะเห็นได้เฉพาะในขาวดำอย่างไรก็ตามเมื่อการเปลี่ยนแปลงของกรวยนั้นรุนแรงน้อยกว่าการมองเห็นจะได้รับผลกระทบ แต่ก็ยังสามารถแยกแยะสีบางสี achromatopsia บางส่วน

เนื่องจากเกิดจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมโรคสามารถส่งผ่านจากผู้ปกครองไปยังเด็ก แต่ถ้ามีกรณีของ achromatopsia ในครอบครัวของพ่อหรือแม่แม้ว่าพวกเขาจะไม่ได้เป็นโรค

นอกจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมแล้วยังมีกรณีตาบอดสีที่ปรากฏในช่วงวัยเนื่องจากความเสียหายของสมองเช่นเนื้องอกหรือการใช้ยาที่เรียกว่า hydroxychloroquine ซึ่งมักใช้ในโรคไขข้อ

วิธีการวินิจฉัย

การวินิจฉัยมักจะทำโดยจักษุแพทย์หรือกุมารแพทย์เพียงแค่สังเกตอาการและการทดสอบสี อย่างไรก็ตามอาจจำเป็นต้องทำการทดสอบการมองเห็นที่เรียกว่า Electroretinography ซึ่งจะช่วยให้คุณประเมินกิจกรรมทางไฟฟ้าของจอประสาทตาซึ่งสามารถเปิดเผยได้ว่ากรวยทำงานได้อย่างถูกต้องหรือไม่

วิธีการรักษาเสร็จแล้ว

ปัจจุบันโรคนี้ยังไม่มีการรักษาดังนั้นเป้าหมายจึงขึ้นอยู่กับการบรรเทาอาการซึ่งสามารถทำได้ด้วยการใช้แว่นตาพิเศษที่มีเลนส์สีดำที่ช่วยปรับปรุงการมองเห็นในขณะที่ลดแสงเพิ่มความไว.

นอกจากนี้ขอแนะนำให้สวมหมวกที่ถนนเพื่อลดแสงที่ดวงตาและหลีกเลี่ยงการทำกิจกรรมที่ต้องใช้สายตามากเพราะพวกเขาสามารถยางได้อย่างรวดเร็วและทำให้รู้สึกหงุดหงิด

เพื่อให้เด็กมีพัฒนาการทางสติปัญญาตามปกติขอแนะนำให้ครูแจ้งปัญหาเกี่ยวกับปัญหาเพื่อให้พวกเขาสามารถนั่งแถวหน้าและเสนอเนื้อหาด้วยตัวอักษรและตัวเลขจำนวนมากได้

Achromatopsia (ตาบอดสี): มันคืออะไร, วิธีการระบุมันและสิ่งที่ต้องทำ