Aplastic anemia เป็นโรค autoimmune และ idiopathic ชนิดหนึ่งที่ไม่มีสาเหตุชัดเจนที่ไขกระดูกหยุดผลิตเลือดในปริมาณที่เพียงพอ มันก่อให้เกิดอาการเช่นสีซีดรอยม่วงบนผิวหนังโดยไม่มีเหตุผลที่ชัดเจนและมีเลือดออกยาวแม้ในบาดแผลเล็ก ๆ ถูกแบ่งออกเป็นภาวะโลหิตจางระดับปานกลางหรือรุนแรง (รุนแรง) โรคโลหิตจาง Aplastic เมื่อไม่ได้รับการรักษาอย่างเหมาะสมอาจทำให้เสียชีวิตจากการติดเชื้อในเวลาประมาณ 10 เดือน
อาการของโรคโลหิตจาง aplastic
อาการของโรคโลหิตจาง aplastic คือ:
- ความซีดในผิวหนังและเยื่อเมือกการติดเชื้อหลายครั้งต่อปีเครื่องหมายสีม่วงบนผิวหนังโดยไม่มีเหตุผลชัดเจนเลือดออกขนาดใหญ่แม้ในแผลเล็ก ๆ เหน็ดเหนื่อยเมื่อยล้าหายใจถี่อิศวรเลือดออกในเหงือก; เวียนศีรษะปวดศีรษะผื่นที่ผิวหนัง.
วิธีการระบุโรคโลหิตจาง aplastic
เพื่อระบุภาวะโลหิตจาง aplastic, การนับเม็ดเลือดสมบูรณ์, การตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูก, การเอกซเรย์กระดูก, การวัดวิตามินบี 12, การทดสอบเฟอร์ริติน, เซรุ่มวิทยาสำหรับการติดเชื้อไวรัส, การทดสอบทางชีวเคมี, การศึกษาทางเซลล์วิทยาและ coombs โดยตรงและโดยอ้อม
การทดสอบเหล่านี้สามารถยกเว้นกรณีอื่น ๆ ของโรคและยืนยันการวินิจฉัยของโรคโลหิตจาง aplastic ดูว่าการทดสอบไหนยืนยันภาวะโลหิตจาง
ผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาควรได้รับการตรวจสัปดาห์ต่อไปนี้เพื่อดูว่าการรักษานั้นทำได้ดีหรือไม่:
- CBC, ยูเรีย, TGO / TGP / FA / DHL และ CsA;
ตั้งแต่เดือนที่ 2 และทุกๆ 6 เดือน:
- Chagas เซรุ่มวิทยา, lues, CMV, ไวรัสตับอักเสบ A, B และ C, HIV, HTLV 1, ferritin, หวีทั้งทางตรงและทางอ้อม
การรักษาโรคโลหิตจาง aplastic
การรักษาโรคโลหิตจาง aplastic ประกอบด้วยการถ่ายเลือด, การปลูกถ่ายไขกระดูก, ยาปฏิชีวนะสำหรับการติดเชื้อและยาเสพติดภูมิคุ้มกันเช่น methylprednisolone, cyclosporine และ prednisone มีผู้ป่วยเพียง 25% เท่านั้นที่มีการปลูกถ่ายไขกระดูกดังนั้นอัตราการรอดชีวิตของโรคจึงไม่สูงมาก
