Charcot-Marie-Tooth โรคเป็นโรคทางระบบประสาทและความเสื่อมที่มีผลต่อเส้นประสาทและข้อต่อของร่างกายทำให้เกิดความยากลำบากหรือไม่สามารถที่จะเดินและอ่อนแอที่จะถือวัตถุด้วยมือของคุณ
บ่อยครั้งผู้ที่เป็นโรคนี้จำเป็นต้องใช้รถเข็นคนพิการ แต่พวกเขาสามารถมีชีวิตอยู่ได้นานหลายปีและรักษาความสามารถทางสติปัญญาไว้ได้ การรักษาต้องใช้ยาและกายภาพบำบัดสำหรับชีวิต
มันแสดงออกอย่างไร
สัญญาณและอาการที่อาจบ่งชี้ว่าโรค Charcot-Marie-Tooth ได้แก่:
- การเปลี่ยนแปลงของเท้าเช่นนิ้วเท้าและเล็บก้ามปูโค้งขึ้นสูงบางคนมีปัญหาในการเดินด้วยน้ำตกบ่อย ๆ เนื่องจากขาดความสมดุลซึ่งอาจทำให้เกิดข้อเท้าเคล็ดขัดยอกหรือกระดูกหัก คนอื่นไม่สามารถเดินสั่นในมือความยากลำบากในการประสานงานการเคลื่อนไหวของมือยากที่จะเขียนการติดกระดุมเสื้อผ้าหรือทำอาหารอ่อนแอและเหนื่อยบ่อยความเจ็บปวดในกระดูกสันหลังส่วนเอวและ scoliosis นอกจากนี้ยังพบกล้ามเนื้อขาแขนมือและ atrophied feet ลดความไวต่อการสัมผัสและอุณหภูมิที่แตกต่างกันในขาแขนมือและเท้าการร้องเรียนเช่นปวดตะคริวรู้สึกเสียวซ่าและอาการชาทั่วร่างกายเป็นเรื่องธรรมดาในชีวิตประจำวัน
ที่พบบ่อยที่สุดคือเด็กพัฒนาตามปกติและผู้ปกครองไม่สงสัยอะไรเลยจนกระทั่งประมาณ 3 ปีสัญญาณแรกเริ่มปรากฏขึ้นพร้อมกับความอ่อนแอที่ขา, ตกบ่อย, วัตถุลดลง, ปริมาณกล้ามเนื้อลดลงและ สัญญาณอื่น ๆ ที่ระบุข้างต้น
วิธีการรักษาเสร็จแล้ว
นักประสาทวิทยาควรได้รับการแนะนำให้ใช้ยา Charcot-Marie-Tooth และอาจต้องใช้ยาที่ช่วยในการจัดการกับอาการเนื่องจากโรคนี้ไม่สามารถรักษาได้ รูปแบบอื่น ๆ ของการรักษา ได้แก่ neurophysiotherapy วารีบำบัดและกิจกรรมบำบัดซึ่งสามารถบรรเทาความรู้สึกไม่สบายและปรับปรุงชีวิตประจำวันของบุคคล
โดยปกติแล้วคนที่ต้องการเก้าอี้ล้อเลื่อนและอุปกรณ์ขนาดเล็กสามารถระบุเพื่อช่วยให้คนแปรงฟันแต่งตัวและกินคนเดียว บางครั้งการผ่าตัดร่วมอาจจำเป็นต้องปรับปรุงการใช้อุปกรณ์ขนาดเล็กเหล่านี้
มียาหลายชนิดที่ห้ามใช้สำหรับผู้ที่มีโรค Charcot-Marie-Tooth เพราะพวกเขาทำให้อาการของโรคแย่ลงและนี่คือสาเหตุที่การใช้ยาควรทำภายใต้คำแนะนำทางการแพทย์และด้วยความรู้ของนักประสาทวิทยา
นอกจากนี้อาหารที่ควรได้รับการแนะนำจากนักโภชนาการเพราะมีอาหารที่ทำให้อาการแย่ลงในขณะที่คนอื่นช่วยในการรักษาโรค ควรบริโภคซีลีเนียมทองแดงวิตามินซีและอีกรดไลโปอิคและแมกนีเซียมทุกวันโดยการกินอาหารเช่นถั่วบราซิล, ตับ, ธัญพืช, ถั่ว, ส้ม, มะนาว, ผักขม, มะเขือเทศ, ถั่วและผลิตภัณฑ์จากนม ตัวอย่างเช่น
ประเภทหลัก
มีหลายประเภทของโรคนี้และนั่นคือเหตุผลที่มีความแตกต่างและลักษณะเฉพาะระหว่างผู้ป่วยแต่ละราย ประเภทหลักเพราะเป็นประเภทที่พบได้บ่อยที่สุดคือ:
- Type 1: มัน เป็นลักษณะการเปลี่ยนแปลงในปลอกไมอีลินซึ่งครอบคลุมเส้นประสาทซึ่งจะช่วยลดความเร็วในการส่งของแรงกระตุ้นเส้นประสาท; ประเภทที่ 2: มีการเปลี่ยนแปลงที่ทำให้แกนเสียหาย Type 4: มันสามารถส่งผลกระทบต่อทั้ง myelin sheath และ axons แต่สิ่งที่แตกต่างจากประเภทอื่นคือ autosomal recessive; Type X: มีการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซม X ซึ่งรุนแรงในผู้ชายมากกว่าผู้หญิง
โรคนี้ดำเนินไปอย่างช้าๆและต่อเนื่องและการวินิจฉัยมักจะทำในวัยเด็กหรืออายุ 20 ปีขึ้นไปผ่านการทดสอบทางพันธุกรรมและการตรวจคลื่นไฟฟ้าด้วยไฟฟ้าซึ่งนักประสาทวิทยาร้องขอ
