- อาการอะไร
- สาเหตุที่เป็นไปได้
- อะไรคือปัจจัยเสี่ยง
- การวินิจฉัยคืออะไร
- วิธีการรักษาเสร็จแล้ว
- 1. ยา
- 2. การปลูกถ่ายไขกระดูก
- 3. เคมีบำบัด
- 4. การรักษาด้วยอินเตอร์เฟอรอน
Chronic Myeloid Leukemia (CML) เป็นมะเร็งเม็ดเลือดชนิดที่หายากและไม่สืบทอดทางพันธุกรรมที่พัฒนาขึ้นเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของยีนในเซลล์เม็ดเลือดทำให้พวกเขาแบ่งได้เร็วกว่าเซลล์ปกติ
การรักษาสามารถทำได้ด้วยยาการปลูกถ่ายไขกระดูกเคมีบำบัดหรือผ่านการบำบัดทางชีวภาพขึ้นอยู่กับความรุนแรงของปัญหาหรือบุคคลที่จะได้รับการรักษา
โอกาสในการรักษามักจะค่อนข้างสูง แต่อาจแตกต่างกันไปตามระดับของการพัฒนาของโรคเช่นเดียวกับอายุและสุขภาพทั่วไปของผู้ได้รับผลกระทบ โดยปกติการรักษาด้วยอัตราการรักษาที่ดีที่สุดคือการปลูกถ่ายไขกระดูก แต่หลายคนอาจไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา
อาการอะไร
อาการและอาการแสดงที่สามารถเกิดขึ้นได้ในคนที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันคือ:
- มีเลือดออกบ่อยๆความเหนื่อยล้าไข้น้ำหนักลดลงโดยไม่มีสาเหตุชัดเจนเบื่ออาหารปวดใต้กระดูกซี่โครงทางด้านซ้าย Paleness เหงื่อออกมากเกินไปในเวลากลางคืน
โรคนี้ไม่ได้เปิดเผยอาการและอาการแสดงที่ชัดเจนในระยะแรกและนั่นคือสาเหตุที่เป็นไปได้ที่จะอยู่กับโรคนี้เป็นเวลาหลายเดือนหรือหลายปีโดยที่บุคคลนั้นไม่รู้ตัว
สาเหตุที่เป็นไปได้
เซลล์ของมนุษย์มีโครโมโซม 23 คู่ซึ่งมี DNA ที่มียีนที่เข้ามาควบคุมการทำงานของเซลล์ในร่างกาย ในผู้ที่มีโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง Myeloid Leukemia ในเซลล์เม็ดเลือดส่วนโครโมโซม 9 จะเปลี่ยนตำแหน่งด้วยโครโมโซม 22 สร้างโครโมโซมที่สั้นมาก 22 เรียกว่าฟิลาเดลเฟียโครโมโซมและโครโมโซมที่ยาวมาก 9
โครโมโซมจากฟิลาเดลเฟียนี้สร้างยีนใหม่และยีนบนโครโมโซม 9 และ 22 จากนั้นสร้างยีนใหม่ที่เรียกว่า BCR-ABL ซึ่งมีคำแนะนำที่บอกเซลล์ที่ผิดปกติใหม่นี้เพื่อผลิตโปรตีนที่เรียกว่าไทโรซีนไคเนส ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของโรคมะเร็งโดยการอนุญาตให้เซลล์เม็ดเลือดหลายเซลล์หลุดออกจากการควบคุมทำให้ไขกระดูกเสียหาย
อะไรคือปัจจัยเสี่ยง
ปัจจัยที่สามารถเพิ่มความเสี่ยงในการพัฒนามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง Myeloid กำลังแก่ตัวเป็นผู้ชายและมีการสัมผัสกับรังสีเช่นการรักษาด้วยรังสีที่ใช้ในการรักษาโรคมะเร็งบางชนิด
การวินิจฉัยคืออะไร
โดยทั่วไปเมื่อสงสัยว่าเป็นโรคนี้หรือเมื่อหรือเมื่อมีอาการลักษณะบางอย่างเกิดขึ้นการวินิจฉัยจะประกอบด้วยการตรวจร่างกายเช่นการตรวจสัญญาณชีพและความดันโลหิตการคลำของต่อมน้ำเหลืองม้ามและหน้าท้อง เพื่อตรวจสอบความผิดปกติที่เป็นไปได้
นอกจากนี้ยังเป็นเรื่องปกติสำหรับแพทย์ที่จะทำการตรวจเลือดการตรวจชิ้นเนื้อตัวอย่างไขกระดูกซึ่งมักนำมาจากกระดูกสะโพกและการทดสอบพิเศษอื่น ๆ เช่นการวิเคราะห์ฟลูออไรด์ในแหล่งกำเนิดและ การทดสอบปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสซึ่งวิเคราะห์ตัวอย่างเลือดหรือไขกระดูกสำหรับการปรากฏตัวของฟิลาเดลเฟียโครโมโซมหรือยีน BCR-ABL
วิธีการรักษาเสร็จแล้ว
เป้าหมายของการรักษาโรคนี้คือกำจัดเซลล์เม็ดเลือดที่มียีนผิดปกติซึ่งทำให้เกิดการผลิตเซลล์เม็ดเลือดผิดปกติจำนวนมาก สำหรับบางคนมันเป็นไปไม่ได้ที่จะกำจัดเซลล์ที่ติดเชื้อทั้งหมด แต่การรักษาสามารถช่วยในการบรรเทาโรคได้
1. ยา
ยาที่ป้องกันการออกฤทธิ์ของไคเนสสามารถใช้งานได้เช่น Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib หรือ Ponatinib ซึ่งโดยปกติจะเป็นการรักษาเบื้องต้นสำหรับผู้ที่เป็นโรคนี้
ผลข้างเคียงที่อาจเกิดจากยาเหล่านี้คืออาการบวมของผิวหนังคลื่นไส้ปวดกล้ามเนื้อเหนื่อยอ่อนเพลียท้องเสียและปฏิกิริยาทางผิวหนัง
2. การปลูกถ่ายไขกระดูก
การปลูกถ่ายไขกระดูกเป็นรูปแบบการรักษาเพียงอย่างเดียวที่รับประกันการรักษาอย่างถาวรสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง อย่างไรก็ตามวิธีนี้ใช้เฉพาะในผู้ที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาอื่น ๆ เพราะเทคนิคนี้มีความเสี่ยงและสามารถนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรง
3. เคมีบำบัด
เคมีบำบัดยังเป็นวิธีการรักษาที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาว Myeloid และผลข้างเคียงขึ้นอยู่กับประเภทของยาที่ใช้ในการรักษา รู้เคมีบำบัดชนิดต่าง ๆ และวิธีการทำ
4. การรักษาด้วยอินเตอร์เฟอรอน
การบำบัดทางชีวภาพใช้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายเพื่อช่วยต่อสู้กับโรคมะเร็งโดยใช้โปรตีนที่เรียกว่า interferon ซึ่งช่วยลดการเติบโตของเซลล์เนื้องอก เทคนิคนี้สามารถใช้ในกรณีที่การรักษาอื่นไม่ทำงานหรือในผู้ที่ไม่สามารถใช้ยาอื่น ๆ เช่นสตรีมีครรภ์เป็นต้น
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดในการรักษานี้คือความเหนื่อยล้ามีไข้อาการคล้ายไข้หวัดใหญ่และการลดน้ำหนัก