มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิด Myeloid: มันคืออะไรอาการการวินิจฉัยและการรักษา

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน myeloid หรือที่เรียกว่า AML เป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่มีผลต่อเซลล์เม็ดเลือดและเริ่มต้นในไขกระดูกซึ่งเป็นอวัยวะที่รับผิดชอบในการผลิตเซลล์เม็ดเลือด มะเร็งชนิดนี้มีโอกาสรักษาได้มากขึ้นเมื่อวินิจฉัยในระยะเริ่มแรกเมื่อยังไม่มีการแพร่กระจายและทำให้เกิดอาการเช่นการลดน้ำหนักและการบวมของลิ้นและท้อง

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน myeloid proliferates อย่างรวดเร็วและสามารถเกิดขึ้นได้ในคนทุกวัยอย่างไรก็ตามมันบ่อยขึ้นในผู้ใหญ่เนื่องจากเซลล์มะเร็งสะสมในไขกระดูกและถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือดที่พวกเขาถูกส่งไปยังอวัยวะอื่น ๆ เช่นตับม้ามหรือระบบประสาทส่วนกลางซึ่งพวกเขายังคงเติบโตและพัฒนา

การรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน myeloid สามารถทำได้ที่โรงพยาบาลโรคมะเร็งและรุนแรงมากใน 2 เดือนแรกและอย่างน้อย 1 ปีของการรักษาเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับโรคที่จะรักษาให้หายขาด

รัฐธรรมนูญของเซลล์เม็ดเลือด

อาการของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน myeloid

อาการที่พบบ่อยที่สุดของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน myeloid ได้แก่:

• โรคโลหิตจางซึ่งเป็นลักษณะของการลดลงของปริมาณของฮีโมโกลบินนั้นความรู้สึกของความอ่อนแอและวิงเวียนทั่วไปความ Paleness และปวดหัวที่เกิดจากโรคโลหิตจาง; เลือดออกบ่อยลักษณะโดยมีเลือดออกทางจมูกง่ายและมีประจำเดือนเพิ่มขึ้น; กระแทกขนาดเล็กสูญเสียความอยากอาหารและการลดน้ำหนักโดยไม่มีสาเหตุชัดเจนบวมและลิ้นที่เจ็บปวดโดยเฉพาะอย่างยิ่งในลำคอและขาหนีบติดเชื้อบ่อยปวดในกระดูกและข้อต่อไข้หายใจถี่และไอเหงื่อออกมากเกินไปตอนกลางคืน อาการไม่สบายท้องเกิดจากการบวมของตับและม้าม

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันเป็นมะเร็งเม็ดเลือดชนิดหนึ่งที่มักส่งผลกระทบต่อผู้ใหญ่และการวินิจฉัยสามารถทำได้หลังจากการตรวจเลือดการเจาะเอวและการตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูก

การวินิจฉัยและการจำแนกประเภท

การวินิจฉัยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน myeloid นั้นขึ้นอยู่กับอาการที่นำเสนอโดยบุคคลและผลการทดสอบเช่นจำนวนเลือดการวิเคราะห์ไขกระดูกและการทดสอบระดับโมเลกุลและอิมมูโนเคมีโตเคมี เมื่อตรวจนับจำนวนเม็ดเลือดก็เป็นไปได้ที่จะสังเกตการลดลงของจำนวนเม็ดเลือดขาวการปรากฏตัวของการหมุนเวียนของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะและจำนวนเม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือดที่ลดลง เพื่อยืนยันการวินิจฉัยมันเป็นสิ่งสำคัญที่จะดำเนินการ myelogram ซึ่งทำจากการเจาะและการเก็บตัวอย่างไขกระดูกซึ่งถูกวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ ทำความเข้าใจวิธีการสร้าง myelogram

เพื่อระบุชนิดของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน myeloid มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะทำการทดสอบทางโมเลกุลและอิมมูโนฮีสโตเคมีเพื่อระบุลักษณะของเซลล์ที่พบในเลือดที่เป็นลักษณะของโรคข้อมูลนี้เป็นสิ่งสำคัญในการกำหนดการพยากรณ์โรค การรักษาที่เหมาะสมที่สุด

เมื่อชนิดของ AML ถูกระบุแพทย์สามารถกำหนดการพยากรณ์โรคและสร้างโอกาสในการรักษา AML สามารถแบ่งออกเป็นชนิดย่อยบางอย่างคือ:

ประเภทของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myeloid	การพยากรณ์โรคของโรค
M0 - โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไม่แตกต่าง	แย่จัง
M1 - มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไม่มีความแตกต่าง	เฉลี่ย
M2 - มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันที่มีความแตกต่าง	ดี
M3 - มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Promyelocytic	เฉลี่ย
M4 - มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myelomonocytic	ดี
M5 - มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด monocytic	เฉลี่ย
M6 - Erythroleukemia	แย่จัง
M7 - มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Megakaryocytic	แย่จัง

การรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myeloid เฉียบพลัน

การรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน myeloid (AML) ถูกระบุโดยผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาและสามารถดำเนินการผ่านการรักษาด้วยเคมีบำบัดด้วยยาและการปลูกถ่ายไขกระดูก

ยาเคมีบำบัดอาจรวมถึงการใช้ยาเช่น cytarabine เป็นเวลา 1 สัปดาห์และ daunorubicin เป็นเวลา 3 วันเช่นเดียวกับ thioguanine หรือ vincristine และ prednisone การรักษานี้ช่วยลดปริมาณเซลล์เม็ดเลือดขาวในร่างกายและอาจทำให้ผู้ที่เสี่ยงต่อการติดเชื้อและอาการเช่นความเหนื่อยล้าอ่อนเพลียและโลหิตจางและหากมีการติดเชื้ออาจมีข้อบ่งชี้ในการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ

ไม่กี่เดือนหลังการรักษาเบื้องต้นผู้ป่วยอาจต้องได้รับเคมีบำบัดเพิ่มเติมซึ่งจะช่วยให้แน่ใจว่าสามารถกำจัดเซลล์มะเร็งได้มากเท่าที่จะเป็นไปได้ เข้าใจวิธีการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันได้ดีกว่า