ความแตกต่างในประเภทหลักของเส้นโลหิตตีบ

Sclerosis เป็นคำที่ใช้เพื่อบ่งบอกถึงความแข็งของเนื้อเยื่อไม่ว่าจะเกิดจากระบบประสาท, พันธุกรรมหรือภูมิคุ้มกันซึ่งสามารถนำไปสู่การประนีประนอมของสิ่งมีชีวิตและลดคุณภาพชีวิตของบุคคล

ขึ้นอยู่กับสาเหตุเส้นโลหิตตีบสามารถจัดเป็น tuberous, ระบบ, ด้านข้าง amyotrophic หรือหลายแต่ละนำเสนอลักษณะอาการและการพยากรณ์โรคที่แตกต่างกัน

ประเภทของเส้นโลหิตตีบ

1. หัวตีบ

หัวเส้นโลหิตตีบเป็นโรคทางพันธุกรรมที่โดดเด่นด้วยการปรากฏตัวของเนื้องอกอ่อนโยนในส่วนต่าง ๆ ของร่างกายเช่นสมอง, ไต, ผิวหนังและหัวใจเช่นก่อให้เกิดอาการที่เกี่ยวข้องกับตำแหน่งของเนื้องอกเช่นผิวหนังสิวแผล บนใบหน้า, เต้นผิดปกติ, ใจสั่น, โรคลมชัก, สมาธิสั้น, อาการจิตเภทและไอถาวร

อาการสามารถปรากฏในวัยเด็กและการวินิจฉัยสามารถทำได้ผ่านการทดสอบทางพันธุกรรมและการถ่ายภาพเช่นเอกซ์เรย์กะโหลกและการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กขึ้นอยู่กับเว็บไซต์การพัฒนาของเนื้องอก

เส้นโลหิตตีบประเภทนี้ไม่ได้รักษาและการรักษาจะดำเนินการโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อบรรเทาอาการและปรับปรุงคุณภาพชีวิตผ่านการใช้ยาเช่นการต่อต้านการชัก, การบำบัดทางกายภาพและจิตบำบัด นอกจากนี้ยังเป็นสิ่งสำคัญที่บุคคลนั้นต้องมีการตรวจสอบเป็นระยะโดยแพทย์เช่นผู้เชี่ยวชาญโรคหัวใจ, นักประสาทวิทยาหรือแพทย์ทั่วไปเช่นขึ้นอยู่กับกรณี ทำความเข้าใจว่าเส้นโลหิตตีบหัวใต้ดินคืออะไรและจะรักษาอย่างไร

2. ระบบเส้นโลหิตตีบ

ระบบเส้นโลหิตตีบยังเป็นที่รู้จักกันในนาม scleroderma เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่โดดเด่นด้วยการชุบแข็งของผิวหนังข้อต่อหลอดเลือดและอวัยวะบางส่วน โรคนี้พบได้บ่อยในผู้หญิงที่มีอายุระหว่าง 30 ถึง 50 ปีและอาการที่พบมากที่สุดคืออาการชาที่นิ้วและนิ้วเท้าหายใจลำบากและปวดข้อรุนแรง

นอกจากนี้ผิวจะแข็งและมืดทำให้ยากต่อการเปลี่ยนการแสดงออกทางสีหน้านอกเหนือจากการเน้นหลอดเลือดดำของร่างกาย นอกจากนี้ยังเป็นเรื่องปกติสำหรับผู้ที่มี scleroderma ที่มีปลายนิ้วสีฟ้าลักษณะปรากฏการณ์ของ Raynaud ดูว่าอาการของปรากฏการณ์ Raynaud คืออะไร

การรักษา scleroderma เสร็จสิ้นโดยมีจุดประสงค์เพื่อลดอาการและการใช้ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่ steroidal มักจะแนะนำโดยแพทย์ เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับระบบเส้นโลหิตตีบ

3. เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic

Amyotrophic Lateral Sclerosis หรือ ALS เป็นโรคเกี่ยวกับระบบประสาทซึ่งมีการทำลายของเซลล์ประสาทที่รับผิดชอบการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อโดยสมัครใจนำไปสู่การเป็นอัมพาตของแขนขาหรือใบหน้า

อาการของ ALS นั้นมีความก้าวหน้านั่นคือเมื่อเซลล์ประสาทเสื่อมโทรมมีความแข็งแรงของกล้ามเนื้อลดลงเช่นเดียวกับการเดินลำบากเคี้ยวพูดกลืนหรือรักษาท่าทาง เนื่องจากโรคนี้มีผลต่อเซลล์ประสาทยนต์เท่านั้นบุคคลนั้นยังคงมีประสาทสัมผัสของเขาซึ่งก็คือเขาสามารถได้ยินรู้สึกเห็นได้กลิ่นและระบุรสชาติของอาหาร

ALS ไม่มีวิธีรักษาและการรักษาจะถูกระบุด้วยจุดประสงค์ในการปรับปรุงคุณภาพชีวิต การรักษามักจะทำผ่านการบำบัดทางกายภาพและการใช้ยาตามคำแนะนำของนักประสาทวิทยาเช่น Riluzole ซึ่งช้าลงตามหลักสูตรของโรค ดูวิธีการรักษา ALS

4. หลายเส้นโลหิตตีบ

หลายเส้นโลหิตตีบเป็นโรคทางระบบประสาทสาเหตุที่ไม่รู้จักโดดเด่นด้วยการสูญเสียของเยื่อไมอีลินของเซลล์ประสาทที่นำไปสู่การปรากฏตัวของอาการอย่างกะทันหันหรือมีความก้าวหน้าเช่นความอ่อนแอของขาและแขนปัสสาวะหรืออุจจาระมักมากในกาม หน่วยความจำและความยากลำบากมุ่งเน้น เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับหลายเส้นโลหิตตีบ

หลายเส้นโลหิตตีบสามารถแบ่งออกเป็นสามประเภทตามอาการของโรค:

• การระบาด - ให้อภัยหลายเส้นโลหิตตีบ: มันเป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของโรคที่พบบ่อยในคนอายุต่ำกว่า 40 ปี หลายเส้นโลหิตตีบประเภทนี้เกิดขึ้นในการระบาดซึ่งมีอาการปรากฏขึ้นทันทีและหายไป การระบาดเกิดขึ้นในช่วงเวลาของเดือนหรือปีและน้อยกว่า 24 ชั่วโมง; ความก้าวหน้าครั้งที่สองหลายเส้นโลหิตตีบ: มันเป็นผลมาจากการระบาด - ให้อภัยหลายเส้นโลหิตตีบซึ่งมีการสะสมของอาการเมื่อเวลาผ่านไปทำให้การกู้คืนการเคลื่อนไหวเป็นเรื่องยากและนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความพิการ; ความก้าวหน้าในขั้นต้นหลายเส้นโลหิตตีบ: ในประเภทนี้หลายเส้นโลหิตตีบอาการคืบหน้าช้า ๆ และก้าวหน้าโดยไม่มีการระบาด หลายเส้นโลหิตตีบมีความก้าวหน้าอย่างเหมาะสมพบได้บ่อยในผู้ที่มีอายุมากกว่า 40 ปีและถือว่าเป็นโรคที่รุนแรงที่สุด

หลายเส้นโลหิตตีบไม่มีวิธีรักษาและต้องทำการรักษาตลอดชีวิตและนอกจากนี้มันเป็นสิ่งสำคัญที่บุคคลนั้นจะต้องยอมรับโรคและปรับวิถีชีวิตของพวกเขา การรักษามักจะทำโดยใช้ยาที่ขึ้นอยู่กับอาการของบุคคลนอกเหนือจากกายภาพบำบัดและกิจกรรมบำบัด ดูวิธีการรักษาโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้น

ดูวิดีโอต่อไปนี้และเรียนรู้ว่าการออกกำลังกายต้องทำอย่างไรให้รู้สึกดีขึ้น: