อาการและการรักษาโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด

โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดเป็นข้อบกพร่องในโครงสร้างของหัวใจที่ยังคงพัฒนาภายในท้องของแม่ที่สามารถทำให้เกิดการทำงานของหัวใจบกพร่องและเกิดมาพร้อมกับทารกแรกเกิด

โรคหัวใจมีหลายประเภทซึ่งสามารถอ่อนและถูกค้นพบเฉพาะในวัยผู้ใหญ่ที่ร้ายแรงที่สุดซึ่งเป็นโรคหัวใจเขียวที่สามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของการไหลเวียนของเลือดในร่างกาย พวกเขาอาจมีสาเหตุทางพันธุกรรมเช่นเดียวกับในกลุ่มอาการดาวน์หรือเกิดจากการแทรกแซงในการตั้งครรภ์เช่นการใช้ยาเสพติดแอลกอฮอล์สารเคมีหรือการติดเชื้อของหญิงตั้งครรภ์

โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดยังสามารถตรวจพบในมดลูกของมารดาด้วยอัลตราซาวด์และ echocardiogram โรคนี้สามารถรักษาให้หายขาดได้เนื่องจากการรักษาสามารถทำได้ผ่านการผ่าตัดเพื่อแก้ไขข้อบกพร่องซึ่งขึ้นอยู่กับชนิดและความซับซ้อนของโรคหัวใจ

ประเภทหลัก

โรคหัวใจสามารถจำแนกได้เป็น:

1. โรคหัวใจตัวเขียว

โรคหัวใจชนิดนี้มีความรุนแรงมากขึ้นเนื่องจากข้อบกพร่องในหัวใจสามารถส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการไหลเวียนของเลือดและความสามารถในการให้ออกซิเจนของเลือดและขึ้นอยู่กับความรุนแรงของมันสามารถทำให้เกิดอาการเช่นซีดสีผิวสีฟ้า อากาศเป็นลมและชักและแม้แต่ความตาย คนหลัก ได้แก่:

• Tetralogy of Fallot: ป้องกันการไหลเวียนของเลือดจากหัวใจไปยังปอดเนื่องจากการรวมกันของข้อบกพร่อง 4 ลักษณะโดดเด่นด้วยการลดลงในวาล์วที่ช่วยให้เลือดผ่านเข้าไปในปอด, การสื่อสารระหว่างหัวใจห้องล่าง, การเปลี่ยนแปลงในตำแหน่งของเส้นเลือดใหญ่และ ยั่วยวนของช่องที่เหมาะสม; ความผิดปกติของ Ebstein: ขัดขวางการไหลเวียนของเลือดเนื่องจากความผิดปกติในลิ้น tricuspid ซึ่งสื่อสารกับห้องหัวใจที่ถูกต้อง ปอด atresia: ทำให้ขาดการสื่อสารระหว่างหัวใจที่ถูกต้องและปอดป้องกันเลือดจากการถูกออกซิเจนอย่างถูกต้อง

ตามหลักสรีรวิทยาโรคหัวใจเขียวตั้งแต่แรกเกิดควรได้รับการวินิจฉัยโดยเร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ทั้งในครรภ์มารดาหรือหลังคลอดโดยใช้อีโคคาร์ดิโอแกรมที่ตรวจจับการเปลี่ยนแปลงของหัวใจเหล่านี้เพื่อกำหนดเวลาการแทรกแซง

2. โรคหัวใจ acyanotic แต่กำเนิด

โรคหัวใจชนิดนี้ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ก่อให้เกิดผลกระทบอย่างรุนแรงต่อการทำงานของหัวใจและปริมาณและความรุนแรงของอาการขึ้นอยู่กับความรุนแรงของการบกพร่องของหัวใจตั้งแต่การขาดอาการอาการเฉพาะระหว่างความพยายามจนถึงหัวใจล้มเหลว

ขึ้นอยู่กับอาการที่เกิดการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้สามารถค้นพบในไม่ช้าหลังคลอดหรือเฉพาะในวัยผู้ใหญ่ คนหลักคือ:

• Interatrial communication (ASD): การสื่อสารที่ผิดปกติเกิดขึ้นระหว่างหัวใจห้องบนซึ่งเป็นห้องบนสุด การสื่อสาร Interventricular (IVC): มีข้อบกพร่องระหว่างผนังของโพรงทำให้เกิดการสื่อสารที่ไม่เพียงพอของห้องเหล่านี้และส่วนผสมของเลือดที่มีออกซิเจนและไม่มีออกซิเจน การคงอยู่ของ ductus arteriosus (PDA): ช่องนี้มีอยู่ตามธรรมชาติในทารกในครรภ์เพื่อเชื่อมต่อช่องที่ถูกต้องของหัวใจกับหลอดเลือดแดงใหญ่เพื่อให้เลือดเคลื่อนไปทางรกและรับออกซิเจน แต่ต้องปิดทันทีหลังคลอด การคงอยู่ของมันสามารถทำให้เกิดความยุ่งยากในการทำให้ออกซิเจนในเลือดของทารกแรกเกิด; ข้อบกพร่องในกะบัง atrioventricular (DSVA): มันทำให้เกิดการสื่อสารที่ไม่เพียงพอระหว่างเอเทรียมและช่อง ระบายอากาศ ทำให้การทำงานของหัวใจยาก

ไม่ว่าชนิดของโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดไม่ว่าจะเป็นตัวเขียวหรือเขียวก็สามารถกล่าวได้ว่ามีความซับซ้อนเมื่อหัวใจทนทุกข์ทรมานจากการรวมกันของข้อบกพร่องหลายอย่างที่มีอิทธิพลต่อการทำงานของมันอย่างจริงจังและยากต่อการรักษา ยกตัวอย่างเช่น

อาการและอาการแสดง

สัญญาณและอาการของโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดขึ้นอยู่กับชนิดและความซับซ้อนของข้อบกพร่องหัวใจ ในทารกแรกเกิดและทารกพวกเขาสามารถ:

• ไซยาโนซิสซึ่งเป็นสีม่วงบนปลายนิ้วหรือบนริมฝีปากเหงื่อที่มากเกินไปความเหนื่อยล้าที่มากเกินไปในระหว่างการให้อาหารความ Paleness และไม่แยแสน้ำหนักต่ำและความอยากอาหารน้อยหายใจเร็วและสั้นแม้ในส่วนที่เหลือระคายเคือง

ในเด็กโตหรือผู้ใหญ่อาการอาจ:

• เร่งหัวใจและปากสีม่วงหลังจากความพยายามติดเชื้อระบบทางเดินหายใจบ่อย ๆ เหนื่อยง่ายเมื่อเทียบกับเด็กคนอื่นในวัยเดียวกันไม่พัฒนาหรือเพิ่มน้ำหนักตามปกติ

นอกจากนี้ยังสามารถสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงขนาดของหัวใจได้รับการยืนยันผ่านการตรวจเอกซเรย์และ echocardiogram

วิธีการรักษาเสร็จแล้ว

การรักษาโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดสามารถทำได้ด้วยการใช้ยาเพื่อควบคุมอาการเช่นยาขับปัสสาวะเบต้าอัพเพื่อควบคุมอัตราการเต้นของหัวใจและ inotropes เพื่อเพิ่มความเข้มของการเต้น อย่างไรก็ตามการรักษาขั้นสุดท้ายคือการผ่าตัดเพื่อการแก้ไขที่ระบุสำหรับเกือบทุกกรณีความสามารถในการรักษาโรคหัวใจ

หลายกรณีต้องใช้เวลาหลายปีกว่าจะได้รับการวินิจฉัยและสามารถแก้ไขได้เองตลอดการเจริญเติบโตของเด็กทำให้ชีวิตของเขาเป็นปกติ อย่างไรก็ตามกรณีที่รุนแรงมากขึ้นจำเป็นต้องมีการผ่าตัดในปีแรกของชีวิต

นอกจากนี้อาการทางพันธุกรรมหลายอย่างอาจมีข้อบกพร่องของหัวใจและบางตัวอย่างเป็นดาวน์ซินโดรม, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, เสือดาว, เทอร์เนอร์และวิลเลียมส์เป็นต้นดังนั้นการทำงานของหัวใจควรได้รับการประเมินอย่างดีหาก เด็กได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเหล่านี้