Chimerism เป็นข้อบกพร่องทางพันธุกรรมที่หายากมากซึ่งเกิดขึ้นเมื่อบุคคลที่มี DNA มากกว่า 1 ชนิดในร่างกายของเขา
โดยทั่วไปการเปลี่ยนแปลงนี้ไม่ได้ทำให้เกิดอาการ แต่การเปลี่ยนแปลงเช่นความไม่สมดุลและความผิดปกติในร่างกายของผู้ให้บริการสามารถเกิดขึ้นได้หรือในกรณีที่หายาก, กระเทย
สถานการณ์นี้แตกต่างจากโมเสกซึ่งบุคคลอาจนำเสนอการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมซึ่งเกิดจากการกลายพันธุ์ในสารพันธุกรรม รู้ว่ามันคืออะไรและวิธีการระบุโมเสค
Chimerism สามารถเกิดขึ้นได้ 2 วิธี:
1. chimerism ธรรมชาติหรือพันธุกรรม
มันเป็นรูปแบบคลาสสิกของ chimerism ซึ่งมีต้นกำเนิดเมื่อตัวอ่อน 2 ตัวหรือมากกว่ารวมตัวกัน ดังนั้นทารกจะเกิดมาพร้อมกับวัสดุทางพันธุกรรมที่แตกต่างกัน 2 ชนิดขึ้นไปดังแสดงในรูปต่อไปนี้:
บุคคลที่มีความผิดปกตินี้อาจมี DNA 2 ชนิดหรือมากกว่าในร่างกายและหาก DNAs เป็นเพศเดียวกันมักจะไม่มีผลกระทบร้ายแรงต่อชีวิตของบุคคลนั้นโดยมีหรือไม่มีสัญญาณบางอย่างเช่นความไม่สมดุลของร่างกาย ยกตัวอย่างเช่นสีผิวหรืออาการปวดตา
อย่างไรก็ตามหากพวกเขามีเพศที่แตกต่างกันคนที่จะเกิดกระเทย ทำความเข้าใจกับสิ่งที่เป็นและวิธีการระบุกระเทย
2. chimerism ประดิษฐ์
มันเกิดขึ้นเมื่อบุคคลได้รับการปลูกถ่ายอวัยวะเช่นไขกระดูกและ DNA ของอวัยวะนั้นถูกรวมเข้าไปในเนื้อเยื่อของร่างกายของบุคคลและสามารถตรวจพบได้ผ่านการทดสอบทางพันธุกรรม สถานการณ์นี้เป็นประโยชน์เนื่องจากสิ่งนี้หมายความว่าสิ่งมีชีวิตของบุคคลที่ปลูกถ่ายได้ยอมรับอวัยวะอย่างดีลดความเสี่ยงในการถูกปฏิเสธ
chimerism รูปแบบอื่นที่แสดงให้เห็นว่าเป็นที่รู้จักกันในชื่อ micro-chimerism และมันเกิดขึ้นในระหว่างการตั้งครรภ์ตามปกติซึ่งบางเซลล์ของแม่หรือแม้กระทั่งของทารกแฝดสามารถส่งผ่านจากที่หนึ่งไปยังอีกและความคงทนของเซลล์เหล่านี้ มันสามารถอยู่ได้นานหลายปี
นอกจากนี้ยังมี microquimerism ที่เกิดขึ้นผ่านการถ่ายเลือดซึ่ง DNA ของเซลล์เลือดที่ถูกถ่ายสามารถมีอายุสองสามวันในการไหลเวียนของผู้รับ
แม้ว่า chimerism ประเภทนี้ไม่ได้แสดงให้เห็นว่าก่อให้เกิดความเสียหายต่อสุขภาพ แต่งานวิจัยบางชิ้นแสดงให้เห็นว่ามันอาจเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของโรคภูมิต้านทานผิดปกติ
