Rhabdomyosarcoma เป็นมะเร็งที่พัฒนาในกล้ามเนื้อเส้นเอ็นและเนื้อเยื่อเกี่ยวพันซึ่งส่งผลกระทบต่อเด็กและคนหนุ่มสาวส่วนใหญ่ที่มีอายุไม่เกิน 18 ปี มะเร็งชนิดนี้สามารถปรากฏในเกือบทุกส่วนของร่างกายเนื่องจากมันพัฒนาที่มีกล้ามเนื้อโครงร่าง แต่ก็สามารถปรากฏในอวัยวะบางอย่างเช่นกระเพาะปัสสาวะต่อมลูกหมากหรือช่องคลอด
rhabdomyosarcoma มีสองประเภทหลัก:
- Embryonic rhabdomyosarcoma ซึ่งเป็นมะเร็งที่พบมากที่สุดและพบได้บ่อยในทารกและเด็ก rhabdomyosarcoma ตัวอ่อนมีแนวโน้มที่จะพัฒนาในพื้นที่ของศีรษะ, คอ, กระเพาะปัสสาวะ, ช่องคลอด, ต่อมลูกหมากและอัณฑะ; ถุง Rhabdomyosarcoma ซึ่งเกิดขึ้นบ่อยที่สุดในเด็กโตและวัยรุ่นส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อกล้ามเนื้อของหน้าอกแขนและขา มะเร็งนี้ได้รับชื่อเนื่องจากเซลล์มะเร็งสร้างโพรงเล็ก ๆ ในกล้ามเนื้อเรียกว่าอัลโวลี
เมื่อ rhabdomyosarcoma พัฒนาขึ้นในลูกอัณฑะมันเป็นที่รู้จักกันในชื่อ paratesticular rhabdomyosarcoma และส่วนใหญ่เกิดขึ้นในเด็กหรือวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 20 ปีทำให้เกิดอาการบวมและปวดในลูกอัณฑะ เรียนรู้เกี่ยวกับสาเหตุอื่นของลูกอัณฑะบวม
โดยปกติ rhabdomyosarcoma จะเกิดขึ้นในระหว่างตั้งครรภ์ในระยะตัวอ่อนซึ่งเซลล์ที่จะก่อให้เกิดกล้ามเนื้อโครงร่างที่เรียกว่า rhabdomyoblasts กลายเป็นมะเร็งและเริ่มที่จะทวีคูณโดยไม่มีการควบคุมก่อให้เกิดโรคมะเร็ง Rhabdomyosarcoma สามารถรักษาได้โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากได้รับการรักษาในระยะแรกของการพัฒนาของเนื้องอกหลังจากที่เด็กเกิด
อาการและอาการแสดงของ rhabdomyosarcoma
อาการของ rhabdomyosarcoma แตกต่างกันไปตามขนาดและตำแหน่งของเนื้องอกซึ่งอาจเป็น:
- มวลที่สามารถมองเห็นหรือรู้สึกได้ในภูมิภาคในแขนขา, ลำต้นหรือขาหนีบ, รู้สึกเสียวซ่า, ชาและปวดในแขนขา, ปวดหัวคงที่; เลือดออกจากจมูก, ลำคอ, ช่องคลอดหรือทวารหนัก; อาเจียน, ปวดท้องและท้องผูกลำไส้ในกรณีนี้ เนื้องอกในช่องท้องดวงตาสีเหลืองและผิวหนังในกรณีของเนื้องอกในท่อน้ำดีปวดกระดูก, ไอ, ความอ่อนแอและการสูญเสียน้ำหนักเมื่อ rhabdomyosarcoma อยู่ในขั้นสูง
การวินิจฉัย rhabdomyosarcoma ดำเนินการผ่านการทดสอบเลือดและปัสสาวะการเอ็กซ์เรย์เอกซ์เรย์คอมพิวเตอร์การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กและการตรวจชิ้นเนื้อเนื้องอกเพื่อตรวจสอบการปรากฏตัวของเซลล์มะเร็งและระบุระดับของความร้ายกาจของเนื้องอก ทำความเข้าใจวิธีการตรวจชิ้นเนื้อ
การพยากรณ์โรคของ rhabdomyosarcoma นั้นแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคลอย่างไรก็ตามการวินิจฉัยและการรักษาก็เริ่มเร็วขึ้นโอกาสของการรักษาก็จะยิ่งสูงขึ้น
วิธีการรักษาเสร็จแล้ว
การรักษา rhabdomyosarcoma ควรเริ่มโดยเร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้โดยได้รับการแนะนำจากแพทย์หรือกุมารแพทย์ในกรณีของเด็กและวัยรุ่น โดยปกติการผ่าตัดเพื่อเอาเนื้องอกจะถูกระบุโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อโรคยังไม่ถึงอวัยวะอื่น ๆ
นอกจากนี้การรักษาด้วยเคมีบำบัดและรังสียังสามารถใช้ก่อนหรือหลังการผ่าตัดเพื่อพยายามลดขนาดของเนื้องอกและกำจัดการแพร่กระจายที่เป็นไปได้ในร่างกาย ทำความเข้าใจว่าการแพร่กระจายคืออะไรและเกิดขึ้นที่ไหน
การรักษา rhabdomyosarcoma เมื่อดำเนินการในเด็กหรือวัยรุ่นอาจมีผลกระทบต่อการเจริญเติบโตและการพัฒนาทำให้เกิดปัญหาปอดล่าช้าในการเจริญเติบโตของกระดูกการเปลี่ยนแปลงในการพัฒนาทางเพศภาวะมีบุตรยากหรือปัญหาการเรียนรู้
