การรักษาโรคฮีโมฟีเลียซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่สามารถเปลี่ยนแปลงความสามารถในการแข็งตัวของเลือดทำได้โดยการเปลี่ยนปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่บกพร่องในคนซึ่งเป็นปัจจัย VIII ในกรณีของฮีโมฟีเลียประเภท A และปัจจัย ทรงเครื่อง, ในกรณีของฮีโมฟีเลียประเภท B
ปัจจัยการแข็งตัวเป็นโปรตีนในเลือดที่จำเป็นซึ่งจะทำงานเมื่อเส้นเลือดแตกดังนั้นเมื่อมีเลือดออกดังนั้นเมื่อมีการแทนที่ในระหว่างการรักษาพวกเขาจะช่วยคนที่เป็นฮีโมฟีเลียให้มีชีวิตที่ปกติ ข้อ จำกัด มากมาย หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับสาเหตุและวิธีการระบุฮีโมฟีเลียดูที่ตำนานและความจริงเกี่ยวกับฮีโมฟีเลีย
ประเภทของการรักษา
แม้ว่าจะไม่มีวิธีรักษา แต่การรักษาโรคฮีโมฟีเลียช่วยป้องกันไม่ให้เลือดออกเกิดขึ้นบ่อยครั้งและได้รับคำแนะนำจากนักโลหิตวิทยาซึ่งสามารถทำได้สองวิธี:
- การรักษาเชิงป้องกัน: ประกอบด้วยการทดแทนปัจจัยการแข็งตัวของเลือดเป็นระยะเพื่อให้พวกเขาอยู่ในระดับที่เพิ่มขึ้นในร่างกายและป้องกันเลือดออก การรักษาประเภทนี้อาจไม่จำเป็นในบางกรณีของฮีโมฟีเลียอ่อนและการรักษาอาจแนะนำเฉพาะเมื่อมีการตกเลือดบางชนิด การรักษาหลังจากมีเลือดออก: เป็นการรักษาตามความต้องการโดยทำในทุกกรณีด้วยการใช้ปัจจัยการแข็งตัวที่เข้มข้นเมื่อมีเลือดออกตอนซึ่งช่วยให้สามารถแก้ไขได้เร็วขึ้น
ในการรักษาทั้งสองขนาดควรคำนวณตามน้ำหนักของร่างกายความรุนแรงของฮีโมฟีเลียและระดับของปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่แต่ละคนมีในเลือด กระทรวงสาธารณสุขให้ความเข้มข้น VIII หรือ IX Factor ผ่าน SUS และประกอบด้วยหลอดบรรจุผงที่เจือจางลงในน้ำกลั่นเพื่อการใช้งาน
ในอดีตมีการรักษาด้วยการถ่ายเลือดซึ่งไม่จำเป็นต้องทำเป็นประจำ แต่สามารถใช้ในสถานการณ์ฉุกเฉินหรือในกรณีที่ไม่มีการฉีดปัจจัยการแข็งตัว
นอกจากนี้สารห้ามเลือดประเภทอื่น ๆ สามารถใช้เพื่อช่วยในการจับตัวเป็นก้อนเช่นแช่แข็ง, prothrombin complex และ desmopressin เป็นต้น การรักษาเหล่านี้ดำเนินการโดยไม่เสียค่าใช้จ่ายโดย SUS ในศูนย์โลหิตวิทยาของรัฐโดยการเรียกแพทย์ทั่วไปหรือนักโลหิตวิทยา
การรักษาในกรณีของฮีโมฟีเลียด้วยสารยับยั้ง
ฮีโมฟีเลียบางตัวอาจพัฒนาแอนติบอดีต่อปัจจัย VIII หรือ IX เข้มข้นที่ใช้ในการรักษาที่เรียกว่าสารยับยั้งซึ่งสามารถทำให้การตอบสนองการรักษาแย่ลง
ในกรณีเหล่านี้อาจจำเป็นต้องทำการรักษาด้วยปริมาณที่สูงขึ้นหรือการรวมกันของส่วนประกอบการตกตะกอนของเลือดอื่น ๆ
ดูแลในระหว่างการรักษา
ผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียควรใช้ความระมัดระวังดังต่อไปนี้:
- ฝึกฝนการออกกำลังกาย เพื่อเสริมสร้างกล้ามเนื้อและข้อต่อลดโอกาสที่จะมีเลือดออกอย่างไรก็ตามคุณควรหลีกเลี่ยงการเล่นกีฬาหรือการสัมผัสร่างกายอย่างรุนแรง สังเกตลักษณะที่ปรากฏของอาการใหม่ โดยเฉพาะในเด็กและลดลงด้วยการรักษา ทานยาใกล้ ๆ โดยเฉพาะถ้าเดินทาง มีบัตรประจำตัว เช่นสร้อยข้อมือบ่งชี้โรคสำหรับกรณีฉุกเฉิน แจ้งเงื่อนไขเมื่อใดก็ตามที่คุณทำขั้นตอนใด ๆ เช่นการฉีดวัคซีนการผ่าตัดทางทันตกรรม หลีกเลี่ยงการใช้ยาที่ช่วยให้เลือดออก เช่นแอสไพริน, ยาแก้อักเสบและสารกันเลือดแข็งตัว
นอกจากนี้กายภาพบำบัดควรเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาโรคฮีโมฟีเลียเพราะช่วยเพิ่มการทำงานของมอเตอร์ลดความเสี่ยงของการเกิดโรคแทรกซ้อนเช่น hemolytic synovitis แบบเฉียบพลันซึ่งเป็นการอักเสบของข้อต่อเนื่องจากเลือดออกและปรับปรุงกล้ามเนื้อและดังนั้น สิ่งนี้สามารถลดความจำเป็นในการแข็งตัวของเลือดและปรับปรุงคุณภาพชีวิต
