การรักษาโรคอะไมลอยโดซิส

โรคอะไมลอยโดซิสสามารถสร้างอาการและอาการแสดงที่แตกต่างกันได้หลายประการและด้วยเหตุผลดังกล่าวแพทย์จะต้องได้รับคำแนะนำจากแพทย์ตามประเภทของโรคที่บุคคลนั้นมี

สำหรับประเภทและอาการของโรคนี้ให้ดูที่วิธีการระบุ amyloidosis

แพทย์อาจแนะนำให้ใช้ยาการรักษาด้วยรังสีการใช้เซลล์ต้นกำเนิดการผ่าตัดเพื่อกำจัดบริเวณที่ได้รับผลกระทบจากการสะสมของอะไมลอยด์และแม้แต่การปลูกถ่ายตับไตหรือหัวใจในบางกรณี วัตถุประสงค์ของการรักษาคือเพื่อลดการก่อตัวของเงินฝากใหม่และเพื่อกำจัดเงินฝากที่มีอยู่

อะไมลอยด์ซิสเป็นลักษณะของการสะสมของโปรตีนอะไมลอยด์ในบางส่วนของร่างกายโปรตีนนี้เป็นของหายากและไม่พบได้ตามปกติในร่างกายและไม่มีอะไรเกี่ยวข้องกับโปรตีนที่เราบริโภค

ต่อไปนี้เป็นวิธีการรักษาโรคอะไมลอยโดซิสแต่ละประเภท

วิธีรักษาโรคอะไมลอยโดซิสปฐมภูมิหรือแอลเอ

การรักษาโรคอะไมลอยโดซิสหลักแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความบกพร่องของบุคคล แต่สามารถทำได้โดยใช้ยาเช่น Melfalam และ Prednisolone รวมกันหรือ Melfalam IV เป็นเวลา 1 หรือ 2 ปี

เซลล์ต้นกำเนิดก็มีประโยชน์เช่นกันและ Dexamethasone ก็สามารถทนได้ดีกว่าเนื่องจากมีผลข้างเคียงน้อยกว่า

เมื่อมีการด้อยค่าของไตควรใช้ยาขับปัสสาวะและถุงน่องเพื่อลดอาการบวมที่ขาและเท้าและเมื่อโรคมีผลต่อหัวใจเครื่องกระตุ้นหัวใจอาจถูกใส่เข้าไปในโพรงหัวใจ

เมื่อ amyloidosis ตั้งอยู่ในอวัยวะหรือระบบความเข้มข้นของโปรตีนสามารถต่อสู้กับรังสีรักษาหรือถูกกำจัดออกโดยการผ่าตัด

แม้จะมีความรู้สึกไม่สบายที่เป็นสาเหตุของโรคและยาที่สามารถนำมาได้โดยไม่ต้องได้รับการรักษา แต่บุคคลที่วินิจฉัยด้วย amyloidosis ชนิดนี้สามารถเสียชีวิตได้ใน 1 หรือ 2 ปีและหากมีการมีส่วนร่วมของหัวใจ

วิธีการรักษาอะไมลอยด์ซิสทุติยภูมิหรือ AA

อะไมลอยโดซิสประเภทนี้เรียกว่าทุติยภูมิเพราะมันเกี่ยวข้องกับโรคอื่น ๆ เช่นโรคไขข้ออักเสบรูมาตอยด์วัณโรคหรือไข้เมดิเตอเรเนียนในครอบครัวเป็นต้น เมื่อรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับ amyloidosis มักจะมีอาการดีขึ้นและลดการสะสมของ amyloid ในร่างกาย

สำหรับการรักษาแพทย์อาจกำหนดให้ใช้ anti-inflammatories และตรวจสอบปริมาณของ amyloid โปรตีน A ในเลือดหลังจากนั้นไม่กี่สัปดาห์เพื่อปรับขนาดของยา นอกจากนี้ยังสามารถใช้ยาที่เรียกว่าโคลชิซินได้เช่นกัน แต่การผ่าตัดเพื่อกำจัดบริเวณที่ได้รับผลกระทบนั้นยังเป็นไปได้เมื่ออาการไม่ดีขึ้น

เมื่ออะไมลอยโดสิสเชื่อมโยงกับโรคที่เรียกว่าไข้เมดิเตอเรเนียนในครอบครัวจะสามารถใช้โคลชิซินได้ด้วยการบรรเทาอาการที่ดี หากไม่มีการรักษาที่เหมาะสมผู้ที่มีภาวะอะไมลอยด์โดชนิดนี้จะมีชีวิต 5 ถึง 15 ปี อย่างไรก็ตามการปลูกถ่ายตับเป็นตัวเลือกที่ดีในการควบคุมอาการไม่พึงประสงค์ที่เกิดจากโรค

วิธีการรักษา Amyloidosis ทางพันธุกรรม

ในกรณีนี้อวัยวะที่ได้รับผลกระทบมากที่สุดคือการปลูกถ่ายตับและตับเป็นการรักษาที่เหมาะสมที่สุด ด้วยอวัยวะที่ปลูกถ่ายใหม่จะไม่มีการสะสมของอะไมลอยด์ใหม่ในตับ ค้นหาวิธีการกู้คืนการปลูกถ่ายและการดูแลที่ควรได้รับที่นี่

วิธีการรักษา amyloidosis ชรา

อะไมลอยโดซิสประเภทนี้เกี่ยวข้องกับอายุและในกรณีนี้หัวใจเป็นโรคที่ได้รับผลกระทบมากที่สุดและอาจจำเป็นต้องหันไปปลูกถ่ายหัวใจ ดูว่าชีวิตเป็นอย่างไรหลังจากการปลูกถ่ายหัวใจ

เรียนรู้เกี่ยวกับรูปแบบอื่น ๆ ของการรักษาโรคอะไมลอยโดซิสในวัยชราเมื่อโรคนี้ส่งผลกระทบต่อหัวใจโดยคลิกที่นี่