Blue sclera: มันคืออะไรสาเหตุที่เป็นไปได้และสิ่งที่ต้องทำ

Blue sclera เป็นเงื่อนไขที่เกิดขึ้นเมื่อส่วนสีขาวของดวงตาเปลี่ยนเป็นสีน้ำเงินซึ่งเป็นสิ่งที่สามารถสังเกตเห็นได้ในเด็กบางคนที่มีอายุไม่เกิน 6 เดือนและยังสามารถเห็นได้ในผู้สูงอายุที่มีอายุมากกว่า 80 ปี

อย่างไรก็ตามเงื่อนไขนี้สามารถเกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของโรคอื่น ๆ เช่นโรคโลหิตจางขาดธาตุเหล็ก, osteogenesis ไม่สมบูรณ์, บางกลุ่มอาการและแม้กระทั่งการใช้ยาบางอย่าง

การวินิจฉัยโรคที่นำไปสู่การปรากฏตัวของลูกตาสีฟ้าต้องทำโดยผู้ประกอบการทั่วไปกุมารแพทย์หรือศัลยกรรมกระดูกและจะทำผ่านทางคลินิกและประวัติครอบครัวของบุคคลเลือดและการทดสอบการถ่ายภาพ การรักษาที่ระบุขึ้นอยู่กับประเภทและความรุนแรงของโรคซึ่งอาจรวมถึงการเปลี่ยนแปลงในอาหารการใช้ยาหรือการบำบัดทางกายภาพ

สาเหตุที่เป็นไปได้

Blue sclera อาจปรากฏขึ้นเนื่องจากเหล็กที่ลดลงในเลือดหรือข้อบกพร่องในการผลิตคอลลาเจนซึ่งนำไปสู่การเกิดขึ้นของโรคเช่น:

1. โรคโลหิตจางขาดธาตุเหล็ก

ภาวะโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กถูกกำหนดโดยค่าฮีโมโกลบินในเลือดที่เห็นในการทดสอบว่าเป็น Hb ต่ำกว่าปกติที่น้อยกว่า 12 g / dL ในผู้หญิงหรือ 13.5 g / dL ในผู้ชาย อาการของโรคโลหิตจางชนิดนี้ ได้แก่ อ่อนเพลียปวดศีรษะการเปลี่ยนแปลงของประจำเดือนความเหนื่อยล้ามากเกินไปและอาจนำไปสู่การปรากฏของตาขาวสีน้ำเงิน

เมื่อมีอาการปรากฏขึ้นขอแนะนำให้ขอความช่วยเหลือจากผู้ปฏิบัติงานทั่วไปหรือนักโลหิตวิทยาซึ่งจะขอการทดสอบเช่นจำนวนเลือดที่สมบูรณ์และปริมาณเฟอร์ริตินเพื่อตรวจสอบว่าผู้ป่วยเป็นโรคโลหิตจางและระดับของโรคหรือไม่ เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการระบุภาวะโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก

สิ่งที่ต้องทำ: หลังจากแพทย์วินิจฉัยแล้วจะมีการรักษาซึ่งมักจะประกอบด้วยการใช้เฟอร์รัสซัลเฟตและการเพิ่มการบริโภคอาหารที่อุดมด้วยธาตุเหล็กซึ่งอาจเป็นเนื้อแดงตับเนื้อสัตว์ปีกปลาและผัก สีเขียวเข้มหมู่คนอื่น ๆ นอกจากนี้ยังสามารถแนะนำอาหารที่อุดมไปด้วยวิตามินซีเช่นส้ม acerola และมะนาวเนื่องจากมีการดูดซึมธาตุเหล็กที่ดีขึ้น

2. ความไม่สมบูรณ์ของ Osteogenesis

Osteogenesis imperfecta เป็นกลุ่มอาการที่ทำให้กระดูกเปราะบางเนื่องจากความผิดปกติทางพันธุกรรมบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับคอลลาเจนชนิดที่ 1 อาการของโรคนี้เริ่มปรากฏในวัยเด็กซึ่งเป็นสัญญาณหลักที่บ่งบอกว่ามีตาขาวสีน้ำเงิน เรียนรู้สัญญาณอื่น ๆ ของ osteogenesis imperfecta

ความผิดปกติของกระดูกบางอย่างในกะโหลกศีรษะและกระดูกสันหลังเช่นเดียวกับความหลวมของเอ็นกระดูกจะปรากฏให้เห็นในสภาพนี้วิธีที่เหมาะสมที่สุดที่กุมารแพทย์หรือแพทย์ศัลยกรรมกระดูกจะค้นพบ osteogenesis ที่ไม่สมบูรณ์คือการวิเคราะห์สัญญาณเหล่านี้ แพทย์อาจสั่งให้เอ็กซเรย์พาโนรามาเพื่อทำความเข้าใจขอบเขตของโรคและบ่งชี้ถึงการรักษาที่เหมาะสม

สิ่งที่ต้องทำ: เมื่อตรวจสอบการมีตาขาวสีน้ำเงินและความผิดปกติของกระดูกอุดมคติคือการหากุมารแพทย์หรือแพทย์ศัลยกรรมกระดูกเพื่อยืนยันการเกิดกระดูกที่ไม่สมบูรณ์และเพื่อระบุการรักษาที่เหมาะสมซึ่งอาจเป็นการใช้ bisphosphonates ในเส้นเลือด เสริมสร้างกระดูก โดยทั่วไปแล้วก็จำเป็นที่จะต้องใช้อุปกรณ์ทางการแพทย์เพื่อรักษาเสถียรภาพของกระดูกสันหลังและทำกายภาพบำบัด

3. ซินโดรม Marfan

Marfan syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากยีนที่ควบคุมการทำงานของหัวใจดวงตากล้ามเนื้อและกระดูก โรคนี้ทำให้เกิดอาการตาเช่นสีฟ้าตาขาวและทำให้เกิด arachnodactyly ซึ่งเมื่อนิ้วยาวเกินจริงการเปลี่ยนแปลงในกระดูกหน้าอกและกระดูกสันหลังโค้งออกไปอีกด้านหนึ่ง

สำหรับครอบครัวที่มีกลุ่มอาการของโรคนี้ขอแนะนำให้ดำเนินการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมซึ่งยีนจะถูกวิเคราะห์และทีมงานมืออาชีพจะให้คำแนะนำในการรักษา ค้นหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมคืออะไรและดำเนินการอย่างไร

จะทำอย่างไร: การวินิจฉัยโรคนี้สามารถทำได้ในระหว่างตั้งครรภ์อย่างไรก็ตามหากมีความสงสัยหลังคลอดกุมารแพทย์อาจแนะนำให้ทำการทดสอบทางพันธุกรรมและการทดสอบเลือดหรือการถ่ายภาพเพื่อตรวจสอบว่าส่วนใดของร่างกายที่เป็นโรค ถึง เนื่องจากกลุ่มอาการของ Marfan ไม่มีวิธีรักษาวิธีการรักษาจึงขึ้นอยู่กับการควบคุมการเปลี่ยนแปลงของอวัยวะต่างๆ

4. ดาวน์ซินโดร Ehlers-Danlos

ดาวน์ซินโดรม Ehlers-Danlos เป็นกลุ่มของโรคที่สืบทอดมาโดยมีข้อบกพร่องในการผลิตคอลลาเจนซึ่งนำไปสู่ความยืดหยุ่นของผิวหนังและข้อต่อรวมถึงปัญหาเกี่ยวกับการรองรับผนังหลอดเลือดแดงและหลอดเลือด เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับกลุ่มอาการ Ehlers-Danlos

อาการแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล แต่การเปลี่ยนแปลงต่าง ๆ สามารถเกิดขึ้นได้เช่นการเบี่ยงเบนในร่างกายกล้ามเนื้อช้ำและผู้ที่มีอาการนี้อาจมีผิวที่บางกว่าปกติบนจมูกและริมฝีปากทำให้เกิดการบาดเจ็บบ่อยครั้ง ความสะดวก การวินิจฉัยจะต้องทำโดยกุมารแพทย์หรือผู้ปฏิบัติงานทั่วไปผ่านประวัติทางคลินิกและประวัติครอบครัวของบุคคล

สิ่งที่ต้องทำ: หลังจากได้รับการยืนยันการวินิจฉัยแล้วให้ติดตามแพทย์ที่เชี่ยวชาญเป็นพิเศษเช่นผู้เชี่ยวชาญโรคหัวใจจักษุแพทย์ผิวหนังแพทย์โรคไขข้ออาจแนะนำให้ใช้มาตรการสนับสนุนเพื่อลดผลกระทบของโรคในอวัยวะต่าง ๆ เนื่องจากไม่มีโรค รักษาและมีแนวโน้มที่จะแย่ลงเมื่อเวลาผ่านไป

5. การใช้ยา

การใช้ยาบางชนิดยังสามารถนำไปสู่การปรากฏของตาขาวสีน้ำเงินเช่น minocycline ในปริมาณที่สูงและในผู้ที่ได้ใช้มันมานานกว่า 2 ปี ยาอื่น ๆ สำหรับการรักษาโรคมะเร็งบางชนิดเช่น mitoxantrone ยังสามารถทำให้ตาขาวเปลี่ยนเป็นสีฟ้านอกจากจะทำให้เกิดการเน่าเปื่อยของเล็บทิ้งไว้ด้วยสีเทา

สิ่งที่ต้องทำ: สถานการณ์เหล่านี้หายากมาก แต่ถ้าคนใดคนหนึ่งรับประทานยาเหล่านี้และสังเกตว่าส่วนตาสีขาวอมน้ำเงินมีสีเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องแจ้งให้แพทย์ผู้ให้การรักษาทราบ เปลี่ยนขนาดหรือเปลี่ยนเป็นยาตัวอื่น