โรคของเธอ: อาการแรกสาเหตุและการรักษา

เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic หรือที่เรียกว่า ALS เป็นโรคความเสื่อมที่ทำให้เกิดการทำลายของเซลล์ประสาทที่รับผิดชอบในการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อโดยสมัครใจนำไปสู่การเป็นอัมพาตแบบก้าวหน้าที่จบลงด้วยการป้องกันอัมพาตแบบก้าวหน้า

เมื่อเวลาผ่านไปโรคนี้ทำให้กล้ามเนื้อมีความแข็งแรงลดลงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในแขนและขาและในกรณีที่สูงกว่าคนที่เป็นอัมพาตและกล้ามเนื้อของพวกเขาเริ่มที่จะฝ่อ

เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic ยังไม่มีวิธีรักษา แต่การรักษาด้วยการบำบัดทางกายภาพและยาเช่น Riluzole ช่วยชะลอการลุกลามของโรคและรักษาความเป็นอิสระให้มากที่สุดในกิจกรรมประจำวัน ค้นหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับยานี้ที่ใช้ในการรักษา

กล้ามเนื้อลีบของขา

อาการหลัก

อาการแรกของ ALS นั้นยากที่จะระบุและเปลี่ยนแปลงจากคนสู่คน ในบางกรณีมันเป็นเรื่องธรรมดามากสำหรับคนที่จะเริ่มสะดุดพรมในขณะที่คนอื่นมันเป็นการยากที่จะเขียนยกวัตถุหรือพูดอย่างถูกต้อง

อย่างไรก็ตามด้วยความก้าวหน้าของโรค, อาการจะชัดเจนมากขึ้น, มีอยู่:

ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อคอลดลงเกร็งบ่อย ๆ หรือเป็นตะคริวในกล้ามเนื้อโดยเฉพาะในมือและเท้าเสียงที่หนาขึ้นและความยากลำบากในการพูดดังขึ้นความยากลำบากในการรักษาท่าทางที่ถูกต้องความยากลำบากในการพูดการกลืนหรือหายใจ

เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic ปรากฏเฉพาะในเซลล์ประสาทมอเตอร์และดังนั้นคนแม้กระทั่งการพัฒนาอัมพาตสามารถรักษาความรู้สึกของกลิ่นรสสัมผัสและการได้ยิน

กล้ามเนื้อลีบของมือ

วิธีการวินิจฉัย

การวินิจฉัยไม่ใช่เรื่องง่ายและดังนั้นแพทย์สามารถทำการทดสอบหลายอย่างเช่นการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์หรือการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กเพื่อกำจัดโรคอื่น ๆ ที่อาจทำให้เกิดความแข็งแรงก่อนที่จะสงสัยว่า ALS เช่น myasthenia gravis

หลังจากการวินิจฉัยของเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic, อายุขัยของผู้ป่วยแต่ละรายจะแตกต่างกันไประหว่าง 3 และ 5 ปี แต่ก็ยังมีกรณีของการยืนยาวมากขึ้นเช่นสตีเฟ่นฮอว์คิงที่อาศัยอยู่กับโรคมานานกว่า 50 ปี

สาเหตุที่เป็นไปได้ของ ALS

สาเหตุของเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic ยังไม่เข้าใจ บางกรณีของโรคเกิดจากการสะสมของโปรตีนพิษในเซลล์ประสาทที่ควบคุมกล้ามเนื้อและนี่เป็นบ่อยในผู้ชายอายุ 40 ถึง 50 ปี แต่ในบางกรณี ALS อาจเกิดจากความบกพร่องทางพันธุกรรมซึ่งสืบทอดมาจากพ่อแม่สู่ลูกในที่สุด

วิธีการรักษาเสร็จแล้ว

การรักษา ALS จะต้องได้รับคำแนะนำจากนักประสาทวิทยาและโดยปกติแล้วจะเริ่มต้นด้วยการใช้ยา Riluzole ซึ่งจะช่วยลดรอยโรคที่เกิดจากเซลล์ประสาทชะลอความคืบหน้าของโรค

นอกจากนี้เมื่อมีการวินิจฉัยโรคในระยะแรกแพทย์อาจแนะนำการรักษาทางกายภาพบำบัด ในกรณีที่สูงขึ้นยาแก้ปวดเช่น Tramadol สามารถนำมาใช้เพื่อลดความรู้สึกไม่สบายและความเจ็บปวดที่เกิดจากการเสื่อมของกล้ามเนื้อ

เมื่อโรคดำเนินไปอัมพาตจะกระจายไปยังกล้ามเนื้ออื่นและในที่สุดก็ส่งผลต่อกล้ามเนื้อหายใจซึ่งต้องเข้าโรงพยาบาลเพื่อหายใจด้วยความช่วยเหลือของอุปกรณ์ต่างๆ