Cutis Laxa ไม่มีวิธีรักษาและการรักษาจะทำเพื่อรักษาอาการและป้องกันภาวะแทรกซ้อนเท่านั้น โรคนี้เป็นโรคที่มีมา แต่กำเนิดหรือได้มาตลอดชีวิตและการวินิจฉัยนั้นทำผ่านการประเมินอาการทางคลินิก
Cutis Laxa เป็นโรคที่เกิดจากข้อบกพร่องในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันซึ่งเป็นวัสดุที่เติมช่องว่างระหว่างเซลล์ให้โครงสร้างและการสนับสนุนไปยังอวัยวะและเนื้อเยื่อของร่างกาย อาการของมันขึ้นอยู่กับรูปแบบและความรุนแรงของโรค แต่คุณสมบัติหลักของมันคือผิวที่หย่อนคล้อยและอ่อนนุ่มมีริ้วรอย
อาการของ Cutis Laxa
อาการของ Cutis Laxa ขึ้นอยู่กับชนิดและความรุนแรงของโรค แต่มักจะ:
- ผิวอ่อนแอ, มีรอยย่นและไม่มีความยืดหยุ่น, ดวงตาแยกออกจากกันและต่ำ; นิ้วยาวมาก, บางและโค้ง; ผิดปกติของหู, ความผิดปกติของหลอดเลือด, หัวใจผิดปกติ, กล้ามเนื้อและกระดูกอ่อนแอ, ข้อต่อหลวม, มีความยืดหยุ่นสูง ปัญญาอ่อน
ผิวหนังบนใบหน้าแขนขาและหน้าท้องมักได้รับผลกระทบทำให้บุคคลนั้นดูแก่ขึ้น ใน Cutis Laxa granulomatosa รอยโรคสีแดงหรือสีม่วงปรากฏในรอยพับของผิวหนังมีลักษณะของเนื้อเยื่อแข็งและเจ็บปวดส่วนใหญ่อยู่ในบริเวณขาหนีบและรักแร้
การวินิจฉัยของ Cutis Laxa
การวินิจฉัยของ Cutis Laxa นั้นส่วนใหญ่ทำผ่านการประเมินผลทางคลินิกของอาการและประวัติของผู้ป่วย นอกจากนี้แพทย์อาจสั่งการตรวจชิ้นเนื้อผิวหนังเพื่อประเมินการเปลี่ยนแปลงของเนื้อเยื่อและยืนยันการวินิจฉัย การทดสอบเช่น echocardiography และ X-rays ช่องท้องสามารถใช้เพื่อประเมินว่ามีอวัยวะภายในที่ได้รับผลกระทบจากโรคและมีการบาดเจ็บรุนแรงเพียงใด
อย่างไรก็ตามการทราบชนิดของ Cutis Laxa เป็นเรื่องยากเนื่องจากมีความจำเป็นต้องดำเนินการทำแผนที่พันธุกรรมในคลินิกเฉพาะเพื่อระบุชนิดย่อยของโรค
การรักษา Cutis Laxa
Cutis Laxa ไม่มีวิธีรักษาและรักษาให้หายขาดเพื่อควบคุมอาการที่นำเสนอ แต่ในกรณีที่รุนแรงที่สุดโรคนี้อาจทำให้เสียชีวิตได้ ในระหว่างการรักษาจะต้องทำการผ่าตัดเพื่อแก้ไขข้อบกพร่องของกระดูก, ไส้เลื่อนหรือเพื่อกำจัดผิวหนังส่วนเกิน แต่ก็เป็นเรื่องปกติที่ปัญหาเหล่านี้จะกลับมาทำงานอีกครั้ง
การติดตามอย่างต่อเนื่องกับผู้เชี่ยวชาญโรคหัวใจและโรคปอดก็เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อป้องกันและรักษาโรคร้ายแรงที่เกิดขึ้นในหัวใจและปอดเช่นปากทางและถุงลมโป่งพองในปอด เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคเหล่านี้ได้ที่: อาการสาเหตุและการรักษาของโป่งพองของหลอดเลือด
สาเหตุของ Cutis Laxa
สาเหตุหลักของ Cutis Laxa คือการถ่ายทอดทางพันธุกรรมเมื่อเด็กสืบทอดยีนที่บกพร่องจากพ่อแม่และเกิดมาพร้อมกับโรคแล้ว อย่างไรก็ตามมันยังสามารถได้รับมาตลอดชีวิตมักจะเชื่อมโยงกับโรคเช่น myeloma, มะเร็งต่อมน้ำเหลือง, โรค celiac, โรคลูปัสและโรคไขข้ออักเสบ แต่ยังไม่มีสาเหตุที่ชัดเจนสำหรับการพัฒนาของพวกเขา
