Cri du Chat Syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งเป็นผลมาจากความผิดปกติของโครโมโซมซึ่งสามารถนำไปสู่ความล่าช้าในการพัฒนา neuropsychomotor และความพิการทางปัญญา
ชื่อของโรคนี้เป็นผลมาจากอาการลักษณะที่เด็กร้องไห้คล้ายกับเสียงร้องเฉียบพลันของแมวซึ่งเกิดขึ้นเนื่องจากความผิดปกติของกล่องเสียงกลายเป็นลักษณะน้อยลงเมื่อเด็กเติบโต
อาการที่เป็นไปได้
อาการอาจรุนแรงมากหรือน้อยขึ้นอยู่กับขอบเขตของการลบโครโมโซมที่ 5 ลักษณะส่วนใหญ่คือการร้องไห้คล้ายกับการส่งเสียงแหลมของแมว นอกจากนี้พวกเขายังอาจมีน้ำหนักต่ำสำหรับอายุ microcephaly ตาระยะห่างกันอย่างแพร่หลายสะพานจมูกต่ำการพัฒนาล่าช้า hypotonia ขากรรไกรขนาดเล็กบรรทัดเดียวบนฝ่ามือปัญญาอ่อนและรวมอยู่ในมือและเท้า
เด็กที่มี Cri Du Chat Syndrome มีปัญหาในการเรียนรู้อย่างมากเนื่องจากความบกพร่องทางสติปัญญา เด็กบางคนมีความยากลำบากในการให้อาหารและอาจจำเป็นต้องใช้หลอดที่นำอาหารไปยังกระเพาะอาหาร
โดยทั่วไปเด็กที่ป่วยด้วยโรคนี้จะเริ่มเดินช้ากว่าปกติหลังจากอายุ 3 ขวบและโดยทั่วไปการเดินนั้นอึดอัดและเห็นได้ชัดว่าอึดอัด นอกจากนี้พวกเขาอาจแสดงพฤติกรรมแปลก ๆ เช่นการส่ายหัวการกัดและการจับผู้คนข้างๆพวกเขาครอบงำจิตใจของวัตถุบางอย่างและดึงผมออกมา
สาเหตุอะไร
Cri du Chat Syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งเป็นผลมาจากความผิดปกติของโครโมโซมที่เกิดจากการลบแขนสั้นของโครโมโซม 5. ยิ่งการลบโครโมโซมมากเท่าไรความพิการทางปัญญาและความล่าช้าในการพัฒนาก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้น
วิธีการรักษาเสร็จแล้ว
จนถึงขณะนี้ยังไม่มีการรักษาโรคนี้ แต่มีการรักษาที่จะต้องดำเนินการด้วยความช่วยเหลือของนักบำบัดการพูดนักกายภาพบำบัดและนักกิจกรรมบำบัดที่ช่วยให้เด็กที่จะพัฒนาในการประสานงานยนต์ทักษะการเรียนรู้และการรับรู้ ความสัมพันธ์ระหว่างบุคคล
มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะเริ่มการรักษาโดยเร็วที่สุดเท่าที่จะทำได้เนื่องจากการกระตุ้น แต่เนิ่นๆช่วยให้การพัฒนาที่ดีขึ้นการปรับตัวและการยอมรับจากสังคม
