Apert Syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีความผิดปกติของใบหน้ากะโหลกศีรษะมือและเท้า กระดูกกะโหลกศีรษะปิดเร็วทำให้ไม่มีที่เหลือให้สมองพัฒนาทำให้เกิดแรงกดดันมากเกินไป นอกจากนี้กระดูกของมือและเท้าติดกาว
สาเหตุของโรค Apert
แม้ว่าจะไม่ทราบสาเหตุของการพัฒนาของโรค Apert แต่เกิดจากการกลายพันธุ์ในช่วงตั้งท้อง
คุณสมบัติของ Apert syndrome
ลักษณะของเด็กที่เกิดมาพร้อมกับ Apert syndrome คือ:
- เพิ่มขึ้นดันในกะโหลกศีรษะความบกพร่องทางจิตตาบอดการสูญเสียการได้ยินโรคหูน้ำหนวกปัญหาหัวใจและระบบทางเดินหายใจภาวะแทรกซ้อนของไต
ที่มา: ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค
Apert syndrome อายุขัย
อายุขัยของเด็กที่เป็นโรค Apert นั้นแตกต่างกันไปตามสภาพทางการเงินของพวกเขาเนื่องจากการผ่าตัดจำนวนมากมีความจำเป็นในช่วงชีวิตของพวกเขาเพื่อปรับปรุงการทำงานของระบบทางเดินหายใจและการบีบอัดของพื้นที่ในสมองซึ่งหมายความว่าเด็กที่ ต้องทนทุกข์ทรมานมากขึ้นเนื่องจากภาวะแทรกซ้อนแม้ว่าจะมีผู้ใหญ่จำนวนมากที่มีอาการของโรคนี้
เป้าหมายของการรักษาโรค Apert คือการปรับปรุงคุณภาพชีวิตของคุณเนื่องจากไม่มีวิธีรักษาโรค
