บาร์ตเตอร์ซินโดรม

Bartter's syndrome เป็นโรคที่หายากที่มีผลต่อไตและทำให้สูญเสียโพแทสเซียมโซเดียมและคลอรีนในปัสสาวะ โรคนี้ลดความเข้มข้นของแคลเซียมในเลือดและเพิ่มการผลิตของ aldosterone และ renin, ฮอร์โมนที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมความดันโลหิต

สาเหตุของ Bartter's Syndrome นั้นเกิดจากพันธุกรรมและเป็นโรคที่ถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูก

Bartter's Syndrome ไม่มีวิธีรักษา แต่ถ้าวินิจฉัยได้เร็วก็สามารถควบคุมได้ด้วยยาและอาหารเสริมแร่ธาตุ

การรักษาโรคของ Bartter

การรักษาของ Bartter's Syndrome ประกอบด้วยการใช้โพแทสเซียมเสริมหรือแร่ธาตุอื่น ๆ เช่นแมกนีเซียมหรือแคลเซียมเพื่อเพิ่มความเข้มข้นของสารเหล่านี้ในเลือดและการบริโภคของเหลวจำนวนมากชดเชยการสูญเสียน้ำมากในปัสสาวะ

ยาขับปัสสาวะที่รักษาโพแทสเซียมเช่น spironolactone ยังใช้ในการรักษาโรคเช่นเดียวกับยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่ steroidal เช่น indomethacin ซึ่งจะต้องดำเนินการจนกว่าจะสิ้นสุดของการเจริญเติบโตเพื่อให้การพัฒนาตามปกติของแต่ละบุคคล

ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจอัลตร้าซาวด์ในเลือดปัสสาวะและไต นี้ทำหน้าที่ในการตรวจสอบการทำงานของไตและระบบทางเดินอาหารป้องกันผลกระทบของการรักษาในอวัยวะเหล่านี้

อาการของ Bartter's Syndrome

อาการของ Bartter's Syndrome ปรากฏในวัยเด็กและสามารถ:

• ภาวะทุพโภชนาการ; การเจริญเติบโตช้า; กล้ามเนื้ออ่อนแรง; ปัญญาอ่อน; ปริมาณปัสสาวะที่เพิ่มขึ้น; กระหายน้ำมาก; การคายน้ำ; ไข้; ท้องร่วงหรืออาเจียน

ผู้ป่วยโรค Bartter มีระดับโพแทสเซียมคลอรีนโซเดียมและแคลเซียมในเลือดในระดับต่ำ แต่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงระดับความดันโลหิต บุคคลบางคนอาจมีลักษณะทางกายภาพชี้นำของโรคเช่นใบหน้ารูปสามเหลี่ยมหน้าผากโดดเด่นมากขึ้นตาใหญ่และหูข้างหน้า

การ วินิจฉัยของ Bartter's Syndrome นั้นทำโดยผู้เชี่ยวชาญด้านระบบปัสสาวะผ่านการประเมินอาการของผู้ป่วยและการตรวจเลือดที่ตรวจพบระดับผิดปกติในความเข้มข้นของโพแทสเซียมและฮอร์โมนเช่น aldosterone และ renin

ลิงค์ที่มีประโยชน์:

• กลุ่มอาการคุชชิง