ดาวน์ซินโดรของเฮอร์เลอร์เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้ยากซึ่งปรากฏในช่วงอายุระหว่าง 6 และ 8 เดือนของทารกและอาจนำไปสู่ความตายอายุประมาณ 10 ปี
โรคนี้ได้รับการวินิจฉัยเมื่ออาการแรกเริ่มปรากฏขึ้นซึ่งเกี่ยวข้องกับความยากลำบากในการหายใจและมีไข้
โรคนี้ทำให้เกิดการพัฒนาของความผิดปกติของกระดูก, การเปลี่ยนแปลงในกระจกตา, ปัญหาหัวใจ, การเปลี่ยนแปลงในกระดูกใบหน้า, ขนาดสั้นและความบกพร่องทางสติปัญญา
เด็กที่มีอาการของ Hurler จะไม่ได้รับการพัฒนามอเตอร์ตามปกติต้องได้รับการรักษาเพื่อให้บรรลุเป้าหมายที่กำหนดไว้เช่นการนั่งยืนและเดิน
กายภาพบำบัดและจิตสามารถช่วยรักษาโรคปรับปรุงคุณภาพชีวิตของบุคคลและผู้ดูแล
การรักษาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับ Hurler's syndrome คือการถ่ายเลือด การวิจัยล่าสุดแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่ใช้สเต็มเซลล์สามารถเอาชนะโรคนี้ได้
