กลุ่มอาการ Parry-Romberg หรือกลุ่มอาการ Romberg เป็นโรคที่หายากซึ่งมีลักษณะของการฝ่อของผิวหนังกล้ามเนื้อไขมันเนื้อเยื่อกระดูกและเส้นประสาทของใบหน้าทำให้เกิดการเสียรูปสุนทรียศาสตร์ โดยทั่วไปโรคนี้ส่งผลกระทบเพียงด้านเดียวของใบหน้าอย่างไรก็ตามมันสามารถขยายไปถึงส่วนที่เหลือของร่างกาย
โรค นี้ไม่มีวิธีรักษา แต่การใช้ยาและการผ่าตัดช่วยในการควบคุมการลุกลามของโรค
ความผิดปกติของใบหน้าที่มองเห็นจากด้านข้าง ความผิดปกติของใบหน้าที่มองเห็นได้จากด้านหน้าอาการอะไรช่วยในการระบุ
โดยทั่วไปโรคจะเริ่มต้นด้วยการเปลี่ยนแปลงของใบหน้าเหนือกรามหรือในช่องว่างระหว่างจมูกและปากขยายไปยังสถานที่อื่น ๆ บนใบหน้า
นอกจากนี้สัญญาณอื่น ๆ เช่น:
- ความยากลำบากในการเคี้ยวความยากลำบากในการเปิดปากตาแดงและลึกลงไปในวงโคจรการตกของขนบนใบหน้าจุดที่จางลงบนใบหน้า
เมื่อเวลาผ่านไปอาการ Parry-Romberg ยังสามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในด้านในของปากโดยเฉพาะในหลังคาของปากภายในแก้มและเหงือก ในบางกรณีอาการทางระบบประสาทเช่นอาการชักและอาการปวดอย่างรุนแรงบนใบหน้าอาจพัฒนา
อาการเหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้ตั้งแต่ 2 ถึง 10 ปีจากนั้นเข้าสู่ระยะที่มีความมั่นคงมากขึ้นซึ่งจะไม่มีการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในใบหน้า
วิธีการรักษา
ในการรักษาของยาเสพติดภูมิคุ้มกัน Parry-Romberg ซินโดรมเช่น prednisolone, methotrexate หรือ cyclophosphamide ถูกนำมาใช้เพื่อช่วยต่อสู้กับโรคและลดอาการเพราะสาเหตุหลักของโรคนี้คือ autoimmune ซึ่งหมายความว่าเซลล์ของการโจมตีระบบภูมิคุ้มกัน เนื้อเยื่อของใบหน้าทำให้เกิดการเสียรูปตัวอย่างเช่น
นอกจากนี้ยังอาจจำเป็นต้องได้รับการผ่าตัดโดยส่วนใหญ่จะสร้างใบหน้าใหม่โดยการทำการปลูกถ่ายไขมันกล้ามเนื้อหรือกระดูก เวลาที่ดีที่สุดในการทำศัลยกรรมนั้นแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล แต่ขอแนะนำให้ทำการผ่าตัดหลังจากวัยรุ่นและเมื่อบุคคลนั้นเจริญเติบโตแล้ว