อาการออทิซึมปรากฏขึ้นเมื่ออายุประมาณ 12 เดือนและเกี่ยวข้องกับความยากลำบากในการโต้ตอบกับผู้ปกครองหรือเด็กคนอื่น ๆ และไม่มีการแสดงออกทางสีหน้า
หลงลืมบ่อยและมักจะพูดในสิ่งเดียวกันอาจเป็นสัญญาณเริ่มต้นของสมองเสื่อม รู้วิธีระบุอาการแรกและสิ่งที่ต้องทำ
Fanconi Syndrome เป็นโรคที่หายากของไตที่นำไปสู่การสะสมของกลูโคสไบคาร์บอเนตโพแทสเซียมฟอสเฟตและกรดอะมิโนส่วนเกินในปัสสาวะ ในโรคนี้ยังมีการสูญเสียโปรตีนในปัสสาวะและปัสสาวะจะแข็งแรงและเป็นกรดมากขึ้น Fanconi ซินโดรม ...
กลุ่มอาการของ Brugada เป็นโรคหัวใจที่หายากและพันธุกรรมซึ่งมีลักษณะเฉพาะจากการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมของหัวใจที่สามารถนำไปสู่การเสียชีวิตอย่างกะทันหันในกรณีที่รุนแรงที่สุด เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับกลุ่มอาการของ Brugada และวิธีการระบุ
มันคืออะไร: เบอร์ดอนซินโดรมเป็นโรคที่หายากซึ่งส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อเด็กผู้หญิงและทำให้เกิดปัญหาในลำไส้กระเพาะปัสสาวะและกระเพาะอาหาร โดยทั่วไปผู้ที่เป็นโรคนี้จะไม่ฉี่หรือคนเซ่อและต้องได้รับอาหารจากหลอด โรคนี้อาจเกิดจากปัญหา ...
โรค Caroli เป็นโรคที่หายากที่มีผลต่อตับทำให้เกิดอาการปวดท้องอย่างต่อเนื่อง โรคนี้ไม่มีการรักษาและการรักษาอาจรวมถึงยาผ่าตัดและแม้แต่การปลูกถ่ายตับ
Couvade Syndrome เป็นชุดของอาการตั้งครรภ์ทั่วไปที่สามารถปรากฏในผู้ชายในระหว่างตั้งครรภ์ของคู่ของพวกเขา ค้นหาเพิ่มเติม
มันคืออะไร: โรค Charles Bonnet เป็นเงื่อนไขที่มักจะเกิดขึ้นในผู้ที่สูญเสียการมองเห็นทั้งหมดหรือบางส่วนและมีลักษณะโดยการปรากฏตัวของภาพหลอนภาพซับซ้อนซึ่งบ่อยครั้งมากขึ้นเมื่อตื่นและสามารถอยู่ได้ไม่กี่นาที ชั่วโมง ...
กลุ่มอาการ Crouzon ทำให้เกิดความผิดปกติในกะโหลกศีรษะและใบหน้าเช่นดวงตากว้างหรือหัวแบน รู้วิธีระบุและเมื่อการผ่าตัดเสร็จสิ้น
กลุ่มอาการเหนื่อยล้าเรื้อรังเป็นสาเหตุของความเหนื่อยล้ามากเกินไปและต่อเนื่องนำเสนอในวันส่วนใหญ่และไม่มีเหตุผลที่ชัดเจน การรักษาเกี่ยวข้องกับจิตบำบัดและการออกกำลังกาย แต่แพทย์อาจแนะนำให้ใช้ยา
Berardinelli-Seipe Syndrome มีลักษณะเฉพาะจากการขาดเนื้อเยื่อไขมันในร่างกายซึ่งเริ่มสะสมในตับหรือกล้ามเนื้อ
มันคืออะไร: Apert Syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีความผิดปกติในใบหน้ากะโหลกศีรษะมือและเท้า กระดูกกะโหลกศีรษะปิดเร็วทำให้ไม่มีที่เหลือให้สมองพัฒนาทำให้เกิดแรงกดดันมากเกินไป นอกจากนี้กระดูกของมือ ...
โรค Birt-Hogg-Dubéเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากที่ทำให้เกิดโรคผิวหนัง, เนื้องอกในไตและซีสต์ในปอด สาเหตุของการเกิด Birt-Hogg-Dubé Syndrome เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนบนโครโมโซม 17 ที่เรียกว่า FLCN ซึ่งสูญเสียการทำงานของมันในฐานะที่เป็นตัวยับยั้งเนื้องอกและนำไปสู่การปรากฏตัวของ ...
ดาวน์ซินโดรของเฮอร์เลอร์เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้น้อยมากซึ่งปรากฎในช่วงอายุระหว่าง 6 ถึง 8 เดือนของทารกและอาจนำไปสู่ความตายอายุประมาณ 10 ปี โรคนี้ได้รับการวินิจฉัยเมื่ออาการแรกเริ่มปรากฏขึ้นซึ่งเกี่ยวข้องกับความยากลำบากในการหายใจและมีไข้ โรคนี้ทำให้ ...
เฮลเลอร์ซินโดรมหรือที่เรียกว่า Disintegrative Disorder of Childhood Second Child เป็นโรคสมองเสื่อม ในกลุ่มอาการของโรคนี้เด็กมีกลไกปกติและการพัฒนาทางปัญญาจนถึงอายุ 3 (บางครั้งมากกว่า) และหลังจากช่วงเวลาหนึ่ง ...
Dressler syndrome เป็นภาวะแทรกซ้อนของหัวใจที่เกิดขึ้นประมาณ 3 ถึง 4 สัปดาห์หลังจากหัวใจวาย มันเป็นลักษณะการอักเสบในเนื้อเยื่อรอบ ๆ หัวใจซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อเนื้อเยื่อที่ครอบคลุมปอด รู้อาการและวิธีการรักษา
กลุ่มอาการ Boerhaave เป็นปัญหาที่หาได้ยากซึ่งประกอบด้วยลักษณะที่เป็นธรรมชาติของการแตกในหลอดอาหารที่ทำให้เกิดอาการเช่นอาการเจ็บหน้าอกอย่างรุนแรงและหายใจถี่ โดยปกติอาการ Boerhaave เกิดจากการรับประทานอาหารหรือแอลกอฮอล์มากเกินไป ...
DiGeorge syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากที่มีการเปลี่ยนแปลงในส่วนหนึ่งของโครโมโซมซึ่งนำไปสู่การปรากฏตัวของสัญญาณและอาการบางอย่างเช่นเพดานปากแหว่งการเปลี่ยนแปลงของหัวใจและกิจกรรมของระบบภูมิคุ้มกันลดลง ทำความเข้าใจกับโรค DiGeorge คืออะไรและ ...
Fregoli Syndrome เป็นโรคทางจิตวิทยาที่ทำให้คนเชื่อว่าคนรอบตัวเขาสามารถปลอมแปลงตัวเองเปลี่ยนรูปร่างหน้าตาเสื้อผ้าหรือเพศของเขาเพื่อให้ตัวเองเป็นคนอื่น ตัวอย่างเช่นผู้ป่วยที่มี Fregoli Syndrome อาจเชื่อว่า ...
Cri du Chat Syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งเป็นผลมาจากความผิดปกติของโครโมโซมซึ่งสามารถนำไปสู่ความล่าช้าในการพัฒนา neuropsychomotor และความพิการทางปัญญา รู้ถึงอาการและวิธีการรักษา
กลุ่มอาการ Highlander มีลักษณะชะลอการเจริญเติบโตซึ่งทำให้คนที่เป็นผู้ใหญ่ดูเหมือนเด็ก เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับกลุ่มอาการของโรคอาการและสาเหตุที่เป็นไปได้
กลุ่มอาการคุชชิงเป็นโรคที่เกิดจากคอร์ติซอลในเลือดที่มีความเข้มข้นสูงส่งผลให้ใบหน้าของดวงจันทร์มีการสะสมของไขมันในช่องท้องและการพัฒนาของขนบนใบหน้าในกรณีของผู้หญิง ค้นหาว่า Cushing's Syndrome คืออะไรอาการสาเหตุและวิธีการทำ ...
Gilbert's syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีลักษณะของการกลายพันธุ์ในเอนไซม์ที่รับผิดชอบในการย่อยสลายของบิลิรูบินซึ่งนำไปสู่การสะสมในเลือดและทำให้ผิวหนังและดวงตามีสีเหลือง ทำความเข้าใจเพิ่มเติมเกี่ยวกับสิ่งที่ Gilbert's Syndrome คืออะไรและเป็นอย่างไร ...
Holt-Oram Syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากที่ทำให้เกิดความผิดปกติในแขนขาด้านบนเช่นมือและไหล่และปัญหาหัวใจ ค้นหาเพิ่มเติม
อาการปวดที่ด้านข้างของหัวเข่ามักจะเป็นสัญญาณของโรค iliotibial band หรือที่เรียกว่าเข่าของนักวิ่ง เข้าใจได้ดีขึ้นว่ากลุ่มอาการของโรคนี้คืออะไรทำไมมันเกิดขึ้นและวิธีการรักษาสามารถทำได้เพื่อยุติความเจ็บปวดนี้
ฮอร์เนอร์ซินโดรมหรืออัมพาตอัมพาตเป็นโรคที่เกิดจากการหยุดชะงักของการส่งผ่านเส้นประสาทจากสมองไปที่ใบหน้าและตาด้านหนึ่งของร่างกายส่งผลให้ขนาดรูม่านตาลดลงเปลือกตาและเหงื่อออกที่ได้รับผลกระทบ . ดูว่า ...
Goodpasture Syndrome เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองที่หายากซึ่งเซลล์ของร่างกายโจมตีไตและปอดอาการหลักที่ทำให้เกิดอาการไอเป็นเลือดการหายใจลำบากและเลือดในปัสสาวะ ตรวจสอบอาการอื่น ๆ การวินิจฉัยและการรักษาทำได้อย่างไร
กลุ่มอาการของ Hanhart เป็นโรคที่หายากมากซึ่งมีลักษณะที่ไม่สมบูรณ์หรือบางส่วนของแขนขาหรือนิ้วมือและเงื่อนไขนี้สามารถเกิดขึ้นได้ในเวลาเดียวกันบนลิ้น สาเหตุของการเกิด Hanhart เป็นทางพันธุกรรมถึงแม้ว่าปัจจัยที่นำไปสู่ ...
มันคืออะไร: Kluver-Bucy Syndrome เป็นโรคทางสมองที่หายากซึ่งเกิดจากรอยโรคในสมองกลีบข้างทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องกับความจำการมีปฏิสัมพันธ์ทางสังคมและการทำงานทางเพศ โดยทั่วไปแล้วโรคนี้มีสาเหตุมาจากการตีที่ศีรษะอย่างหนัก ...
ดาวน์ซินโดร Munchausen เป็นโรคทางจิตเวชที่ผู้ป่วยทำให้เกิดหรือจำลองอาการของโรค ผู้ที่มีโรค Munchausen ซ้ำ ๆ คิดค้นโรคและมักจะไปจากโรงพยาบาลไปที่โรงพยาบาลเพื่อค้นหาการรักษาและนอกเหนือจากการจำลองโรค ...
